KREMEN1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox KREMEN1 (Kringle containing transmembrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KREMEN1 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nakamura T، Aoki S، Kitajima K، Takahashi T، Matsumoto K، Nakamura T (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of Kremen, a novel kringle-containing transmembrane protein". Biochim Biophys Acta. ج. 1518 ع. 1–2: 63–72. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00168-3. PMID:11267660.
- ^ Lu، Huiqiang؛ Ma، Jun؛ Yang، Yun؛ Shi، Wenchao؛ Luo، Lingfei (11 مارس 2013). "EpCAM is an endoderm-specific Wnt derepressor that licenses hepatic development". Developmental Cell. ج. 24 ع. 5: 543–553. DOI:10.1016/j.devcel.2013.01.021. ISSN:1878-1551. PMID:23484855.
- ^ Causeret، F.؛ Sumia، I.؛ Pierani، A. (1 فبراير 2016). "Kremen1 and Dickkopf1 control cell survival in a Wnt-independent manner". Cell Death and Differentiation. ج. 23 ع. 2: 323–332. DOI:10.1038/cdd.2015.100. ISSN:1476-5403. PMC:4716294. PMID:26206087.
- ^ "Entrez Gene: KREMEN1 kringle containing transmembrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zhang، Yujun؛ Mao، Bingyu (1 سبتمبر 2010). "Embryonic expression and evolutionary analysis of the amphioxus Dickkopf and Kremen family genes". Journal of Genetics and Genomics = Yi Chuan Xue Bao. ج. 37 ع. 9: 637–645. DOI:10.1016/S1673-8527(09)60082-5. ISSN:1673-8527. PMID:20933216.
- ^ Mao، Bingyu؛ Wu، Wei؛ Davidson، Gary؛ Marhold، Joachim؛ Li، Mingfa؛ Mechler، Bernard M.؛ Delius، Hajo؛ Hoppe، Dana؛ Stannek، Peter (6 يونيو 2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–667. DOI:10.1038/nature756. ISSN:0028-0836. PMID:12050670.
قراءة متعمقة
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mao B، Wu W، Davidson G، وآخرون (2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–7. DOI:10.1038/nature756. PMID:12050670.
- Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |