GLG1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox GLG1 (Golgi glycoprotein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLG1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Steegmaier M، Levinovitz A، Isenmann S، Borges E، Lenter M، Kocher HP، Kleuser B، Vestweber D (مارس 1995). "The E-selectin-ligand ESL-1 is a variant of a receptor for fibroblast growth factor". Nature. ج. 373 ع. 6515: 615–20. DOI:10.1038/373615a0. PMID:7531823.
- ^ Mourelatos Z، Gonatas JO، Nycum LM، Gonatas NK، Biegel JA (فبراير 1996). "Assignment of the GLG1 gene for MGF-160, a fibroblast growth factor and E-selectin binding membrane sialoglycoprotein of the Golgi apparatus, to chromosome 16q22-q23 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 28 ع. 2: 354–5. DOI:10.1006/geno.1995.1156. PMID:8530051.
- ^ "Entrez Gene: GLG1 golgi apparatus protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Burrus LW، Zuber ME، Lueddecke BA، Olwin BB (1992). "Identification of a cysteine-rich receptor for fibroblast growth factors". Mol. Cell. Biol. ج. 12 ع. 12: 5600–9. PMC:360499. PMID:1448090.
- Croul S، Mezitis SG، Stieber A، وآخرون (1990). "Immunocytochemical visualization of the Golgi apparatus in several species, including human, and tissues with an antiserum against MG-160, a sialoglycoprotein of rat Golgi apparatus". J. Histochem. Cytochem. ج. 38 ع. 7: 957–63. DOI:10.1177/38.7.2355176. PMID:2355176.
- Mourelatos Z، Gonatas JO، Cinato E، Gonatas NK (1997). "Cloning and sequence analysis of the human MG160, a fibroblast growth factor and E-selectin binding membrane sialoglycoprotein of the Golgi apparatus". DNA Cell Biol. ج. 15 ع. 12: 1121–8. DOI:10.1089/dna.1996.15.1121. PMID:8985126.
- Steegmaier M، Borges E، Berger J، وآخرون (1997). "The E-selectin-ligand ESL-1 is located in the Golgi as well as on microvilli on the cell surface". J. Cell Sci. ج. 110 ع. 6: 687–94. PMID:9099943.
- Olofsson A، Hellman U، Ten Dijke P، وآخرون (1997). "Latent transforming growth factor-beta complex in Chinese hamster ovary cells contains the multifunctional cysteine-rich fibroblast growth factor receptor, also termed E-selectin-ligand or MG-160". Biochem. J. ج. 324 ع. Pt 2: 427–34. PMC:1218448. PMID:9182700.
- Wild MK، Huang MC، Schulze-Horsel U، وآخرون (2001). "Affinity, kinetics, and thermodynamics of E-selectin binding to E-selectin ligand-1". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 34: 31602–12. DOI:10.1074/jbc.M104844200. PMID:11404363.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yamaguchi F، Morrison RS، Gonatas NK، وآخرون (2003). "Identification of MG-160, a FGF binding medial Golgi sialoglycoprotein, in brain tumors: an index of malignancy in astrocytomas". Int. J. Oncol. ج. 22 ع. 5: 1045–9. DOI:10.3892/ijo.22.5.1045. PMID:12684670.
- Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Ahn J، Febbraio M، Silverstein RL (2005). "A novel isoform of human Golgi complex-localized glycoprotein-1 (also known as E-selectin ligand-1, MG-160 and cysteine-rich fibroblast growth factor receptor) targets differential subcellular localization". J. Cell Sci. ج. 118 ع. Pt 8: 1725–31. DOI:10.1242/jcs.02310. PMID:15797922.