CRYM
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CRYM (Crystallin mu) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYM في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CRYM crystallin, mu". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Chen H، Phillips HA، Callen DF، Kim RY، Wistow GJ، Antonarakis SE (فبراير 1993). "Localization of the human gene for mu-crystallin to chromosome 16p". Genomics. ج. 14 ع. 4: 1115–6. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80143-0. PMID:1478656.
قراءة متعمقة
- Kim RY، Gasser R، Wistow GJ (1992). "mu-crystallin is a mammalian homologue of Agrobacterium ornithine cyclodeaminase and is expressed in human retina". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 19: 9292–6. DOI:10.1073/pnas.89.19.9292. PMC:50112. PMID:1384048.
- Vié MP، Blanchet P، Samson M، وآخرون (1996). "High affinity thyroid hormone-binding protein in human kidney: kinetic characterization and identification by photoaffinity labeling". Endocrinology. ج. 137 ع. 11: 4563–70. DOI:10.1210/en.137.11.4563. PMID:8895318.
- Segovia L، Horwitz J، Gasser R، Wistow G (1998). "Two roles for mu-crystallin: a lens structural protein in diurnal marsupials and a possible enzyme in mammalian retinas". Mol. Vis. ج. 3: 9. PMID:9285773.
- Vié MP، Evrard C، Osty J، وآخرون (1998). "Purification, molecular cloning, and functional expression of the human nicodinamide-adenine dinucleotide phosphate-regulated thyroid hormone-binding protein". Mol. Endocrinol. ج. 11 ع. 11: 1728–36. DOI:10.1210/me.11.11.1728. PMID:9328354.
- Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
- Abe S، Katagiri T، Saito-Hisaminato A، وآخرون (2003). "Identification of CRYM as a candidate responsible for nonsyndromic deafness, through cDNA microarray analysis of human cochlear and vestibular tissues". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 1: 73–82. DOI:10.1086/345398. PMC:420014. PMID:12471561.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Reed PW، Corse AM، Porter NC، وآخرون (2007). "Abnormal expression of mu-crystallin in facioscapulohumeral muscular dystrophy". Exp. Neurol. ج. 205 ع. 2: 583–6. DOI:10.1016/j.expneurol.2007.03.009. PMID:17451686.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |