SYN3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SYN3 (Synapsin III) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYN3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Kao HT، Porton B، Czernik AJ، Feng J، Yiu G، Haring M، Benfenati F، Greengard P (مايو 1998). "A third member of the synapsin gene family". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 8: 4667–72. DOI:10.1073/pnas.95.8.4667. PMC:22548. PMID:9539796.
- ^ "Entrez Gene: SYN3 synapsin III". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Hosaka M، Südhof TC (1999). "Homo- and heterodimerization of synapsins". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 24: 16747–53. DOI:10.1074/jbc.274.24.16747. PMID:10358015.
- Kao HT، Porton B، Hilfiker S، وآخرون (2000). "Molecular evolution of the synapsin gene family". J. Exp. Zool. ج. 285 ع. 4: 360–77. DOI:10.1002/(SICI)1097-010X(19991215)285:4<360::AID-JEZ4>3.0.CO;2-3. PMID:10578110.
- Porton B، Kao HT، Greengard P (1999). "Characterization of transcripts from the synapsin III gene locus". J. Neurochem. ج. 73 ع. 6: 2266–71. DOI:10.1046/j.1471-4159.1999.0732266.x. PMID:10582583.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Tsai MT، Hung CC، Tsai CY، وآخرون (2002). "Mutation analysis of synapsin III gene in schizophrenia". Am. J. Med. Genet. ج. 114 ع. 1: 79–83. DOI:10.1002/ajmg.10116. PMID:11840510.
- Jaffrey SR، Benfenati F، Snowman AM، وآخرون (2002). "Neuronal nitric-oxide synthase localization mediated by a ternary complex with synapsin and CAPON". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 5: 3199–204. DOI:10.1073/pnas.261705799. PMC:122496. PMID:11867766.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Porton B، Ferreira A، DeLisi LE، Kao HT (2004). "A rare polymorphism affects a mitogen-activated protein kinase site in synapsin III: possible relationship to schizophrenia". Biol. Psychiatry. ج. 55 ع. 2: 118–25. DOI:10.1016/j.biopsych.2003.07.002. PMID:14732590.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Lachman HM، Stopkova P، Rafael MA، Saito T (2005). "Association of schizophrenia in African Americans to polymorphism in synapsin III gene". Psychiatr. Genet. ج. 15 ع. 2: 127–32. DOI:10.1097/00041444-200506000-00009. PMID:15900227.
- Lachman HM، Stopkova P، Papolos DF، وآخرون (2006). "Analysis of synapsin III-196 promoter mutation in schizophrenia and bipolar disorder". Neuropsychobiology. ج. 53 ع. 2: 57–62. DOI:10.1159/000091720. PMID:16511335.
- Makkar R، Gomez L، Wigg KG، وآخرون (2007). "The gene for synapsin III and attention-deficit hyperactivity disorder". Psychiatr. Genet. ج. 17 ع. 2: 109–12. DOI:10.1097/YPG.0b013e328012a0c6. PMID:17413450.
