تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

SMCR7L

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 00:05، 7 مارس 2023 (بوت:إضافة بوابة (بوابة:علم الأحياء)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SMCR7L‏ (Mitochondrial elongation factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMCR7L في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ Liu W؛ Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  2. ^ Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ Gassenhuber J؛ Glassl S؛ Ansorge W؛ Bocher M؛ Blocker H؛ Bauersachs S؛ Blum H؛ Lauber J؛ Dusterhoft A؛ Beyer A؛ Kohrer K؛ Strack N؛ Mewes HW؛ Ottenwalder B؛ Obermaier B؛ Tampe J؛ Heubner D؛ Wambutt R؛ Korn B؛ Klein M؛ Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  3. ^ "Entrez Gene: SMCR7L Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة