TMC2

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 22:39، 28 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox TMC2‏ (Transmembrane channel like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMC2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Kurima K، Peters LM، Yang Y، Riazuddin S، Ahmed ZM، Naz S، Arnaud D، Drury S، Mo J، Makishima T، Ghosh M، Menon PS، Deshmukh D، Oddoux C، Ostrer H، Khan S، Riazuddin S، Deininger PL، Hampton LL، Sullivan SL، Battey JF Jr، Keats BJ، Wilcox ER، Friedman TB، Griffith AJ (مارس 2002). "Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function". Nat Genet. ج. 30 ع. 3: 277–84. DOI:10.1038/ng842. PMID:11850618.
  2. ^ "Entrez Gene: TMC2 transmembrane channel-like 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Kurima K، Yang Y، Sorber K، Griffith AJ (أغسطس 2003). "Characterization of the transmembrane channel-like (TMC) gene family: functional clues from hearing loss and epidermodysplasia verruciformis". Genomics. ج. 82 ع. 3: 300–8. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00154-X. PMID:12906855.

قراءة متعمقة