JPH3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox JPH3 (Junctophilin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين JPH3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Takeshima H، Komazaki S، Nishi M، Iino M، Kangawa K (أغسطس 2000). "Junctophilins: a novel family of junctional membrane complex proteins". Mol Cell. ج. 6 ع. 1: 11–22. DOI:10.1016/S1097-2765(05)00005-5. PMID:10949023.
- ^ Nishi M، Mizushima A، Nakagawara K، Takeshima H (سبتمبر 2000). "Characterization of human junctophilin subtype genes". Biochem Biophys Res Commun. ج. 273 ع. 3: 920–7. DOI:10.1006/bbrc.2000.3011. PMID:10891348.
- ^ "Entrez Gene: JPH3 junctophilin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
قراءة متعمقة
- Margolis RL، Abraham MR، Gatchell SB، وآخرون (1997). "cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain". Hum. Genet. ج. 100 ع. 1: 114–22. DOI:10.1007/s004390050476. PMID:9225980.
- Olin KL، Potter-Perigo S، Barrett PH، وآخرون (2001). "Biglycan, a vascular proteoglycan, binds differently to HDL2 and HDL3: role of apoE". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 21 ع. 1: 129–35. DOI:10.1161/01.ATV.21.1.129. PMID:11145944.
- Holmes SE، O'Hearn E، Rosenblatt A، وآخرون (2001). "A repeat expansion in the gene encoding junctophilin-3 is associated with Huntington disease-like 2". Nat. Genet. ج. 29 ع. 4: 377–8. DOI:10.1038/ng760. PMID:11694876.
- Stevanin G، Camuzat A، Holmes SE، وآخرون (2002). "CAG/CTG repeat expansions at the Huntington's disease-like 2 locus are rare in Huntington's disease patients". Neurology. ج. 58 ع. 6: 965–7. DOI:10.1212/wnl.58.6.965. PMID:11914418.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Grimsby S، Jaensson H، Dubrovska A، وآخرون (2005). "Proteomics-based identification of proteins interacting with Smad3: SREBP-2 forms a complex with Smad3 and inhibits its transcriptional activity". FEBS Lett. ج. 577 ع. 1–2: 93–100. DOI:10.1016/j.febslet.2004.09.069. PMID:15527767.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
