IRX3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox IRX3 (Iroquois homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IRX3 في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: iroquois homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، وآخرون (أغسطس 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
- Ragvin A، Moro E، Fredman D، Navratilova P، Drivenes Ø، Engström PG، وآخرون (يناير 2010). "Long-range gene regulation links genomic type 2 diabetes and obesity risk regions to HHEX, SOX4, and IRX3". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 2: 775–80. DOI:10.1073/pnas.0911591107. PMC:2818943. PMID:20080751.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |