RHBDF1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RHBDF1 (Rhomboid 5 homolog 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RHBDF1 في الإنسان.[1][2][3][4][5]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RHBDF1 rhomboid 5 homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Zettl M، Adrain C، Strisovsky K، Lastun V، Freeman M (أبريل 2011). "Rhomboid family pseudoproteases use the ER quality control machinery to regulate intercellular signaling". Cell. ج. 145 ع. 1: 79–91. DOI:10.1016/j.cell.2011.02.047. PMC:3149277. PMID:21439629.
- ^ Nakagawa T، Guichard A، Castro CP، Xiao Y، Rizen M، Zhang HZ، Hu D، Bang A، Helms J، Bier E، Derynck R (يوليو 2005). "Characterization of a human rhomboid homolog, p100hRho/RHBDF1, which interacts with TGF-alpha family ligands". Dev Dyn. ج. 233 ع. 4: 1315–1331. DOI:10.1002/dvdy.20450. PMID:15965977.
- ^ Kielman MF، Smits R، Devi TS، Fodde R، Bernini LF (أغسطس 1993). "Homology of a 130-kb region enclosing the alpha-globin gene cluster, the alpha-locus controlling region, and two non-globin genes in human and mouse". Mamm Genome. ج. 4 ع. 6: 314–323. DOI:10.1007/BF00357090. PMID:8318735.
- ^ Lemberg MK، Freeman M (نوفمبر 2007). "Functional and evolutionary implications of enhanced genomic analysis of rhomboid intramembrane proteases". Genome Res. ج. 17 ع. 11: 1634–46. DOI:10.1101/gr.6425307. PMC:2045146. PMID:17938163.
قراءة متعمقة
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Daniels RJ؛ Peden JF؛ Lloyd C؛ وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–352. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–156. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Flint J؛ Thomas K؛ Micklem G؛ وآخرون (1997). "The relationship between chromosome structure and function at a human telomeric region". Nat. Genet. ج. 15 ع. 3: 252–257. DOI:10.1038/ng0397-252. PMID:9054936.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–174. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
