SEPT12

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SEPT12‏ (Septin 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEPT12 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Kuo PL، Chiang HS، Wang YY، Kuo YC، Chen MF، Yu IS، Teng YN، Lin SW، Lin YH (2013). "SEPT12-microtubule complexes are required for sperm head and tail formation". International Journal of Molecular Sciences. ج. 14 ع. 11: 22102–16. DOI:10.3390/ijms141122102. PMC:3856054. PMID:24213608.
• Hall PA، Jung K، Hillan KJ، Russell SE (يوليو 2005). "Expression profiling the human septin gene family". The Journal of Pathology. ج. 206 ع. 3: 269–78. DOI:10.1002/path.1789. PMID:15915442.
• Kinoshita M (2003). "The septins". Genome Biology. ج. 4 ع. 11: 236. DOI:10.1186/gb-2003-4-11-236. PMC:329110. PMID:14611653.
• Ding X، Yu W، Liu M، Shen S، Chen F، Wan B، Yu L (نوفمبر 2007). "SEPT12 interacts with SEPT6 and this interaction alters the filament structure of SEPT6 in Hela cells". Journal of Biochemistry and Molecular Biology. ج. 40 ع. 6: 973–8. PMID:18047794.
• Kuo YC، Lin YH، Chen HI، Wang YY، Chiou YW، Lin HH، Pan HA، Wu CM، Su SM، Hsu CC، Kuo PL (أبريل 2012). "SEPT12 mutations cause male infertility with defective sperm annulus". Human Mutation. ج. 33 ع. 4: 710–9. DOI:10.1002/humu.22028. PMID:22275165.
• Miyakawa H، Miyamoto T، Koh E، Tsujimura A، Miyagawa Y، Saijo Y، Namiki M، Sengoku K (2012). "Single-nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with Sertoli cell-only syndrome". Journal of Andrology. ج. 33 ع. 3: 483–7. DOI:10.2164/jandrol.110.012146. PMID:21636737.
• Lin YH، Wang YY، Chen HI، Kuo YC، Chiou YW، Lin HH، Wu CM، Hsu CC، Chiang HS، Kuo PL (2012). "SEPTIN12 genetic variants confer susceptibility to teratozoospermia". PLoS One. ج. 7 ع. 3: e34011. DOI:10.1371/journal.pone.0034011. PMC:3316533. PMID:22479503.
• Lin YH، Lin YM، Wang YY، Yu IS، Lin YW، Wang YH، Wu CM، Pan HA، Chao SC، Yen PH، Lin SW، Kuo PL (مايو 2009). "The expression level of septin12 is critical for spermiogenesis". The American Journal of Pathology. ج. 174 ع. 5: 1857–68. DOI:10.2353/ajpath.2009.080955. PMC:2671274. PMID:19359518.
• Miyamoto T، Tsujimura A، Miyagawa Y، Koh E، Namiki M، Horikawa M، Saijo Y، Sengoku K (يناير 2012). "Single nucleotide polymorphisms in the SEPTIN12 gene may be associated with azoospermia by meiotic arrest in Japanese men". Journal of Assisted Reproduction and Genetics. ج. 29 ع. 1: 47–51. DOI:10.1007/s10815-011-9679-5. PMC:3252415. PMID:22116646.