تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

ABAT

تحتاج هذه المقالة إلى مصادر أكثر.
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 01:16، 12 ديسمبر 2022 (بوت صيانة:أضاف وسم مصادر أكثر). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ABAT‏ (4-aminobutyrate aminotransferase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ABAT في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: 4-aminobutyrate aminotransferase". مؤرشف من الأصل في 2018-11-08.

قراءة متعمقة

  • Medina-Kauwe LK، Tobin AJ، De Meirleir L، Jaeken J، Jakobs C، Nyhan WL، Gibson KM (يونيو 1999). "4-Aminobutyrate aminotransferase (GABA-transaminase) deficiency". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 22 ع. 4: 414–27. DOI:10.1023/A:1005500122231. PMID:10407778.
  • Jeremiah S، Povey S (يوليو 1981). "The biochemical genetics of human gamma-aminobutyric acid transaminase". Annals of Human Genetics. ج. 45 ع. Pt 3: 231–6. DOI:10.1111/j.1469-1809.1981.tb00334.x. PMID:7305280.
  • De Biase D، Barra D، Simmaco M، John RA، Bossa F (يناير 1995). "Primary structure and tissue distribution of human 4-aminobutyrate aminotransferase". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 227 ع. 1–2: 476–80. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20412.x. PMID:7851425.
  • Chakrabarti B، Dudbridge F، Kent L، Wheelwright S، Hill-Cawthorne G، Allison C، Banerjee-Basu S، Baron-Cohen S (يونيو 2009). "Genes related to sex steroids, neural growth, and social-emotional behavior are associated with autistic traits, empathy, and Asperger syndrome". Autism Research. ج. 2 ع. 3: 157–77. DOI:10.1002/aur.80. PMID:19598235.
  • Jirholt J، Asling B، Hammond P، Davidson G، Knutsson M، Walentinsson A، Jensen JM، Lehmann A، Agreus L، Lagerström-Fermer M (2011). "4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT): genetic and pharmacological evidence for an involvement in gastro esophageal reflux disease". PLOS ONE. ج. 6 ع. 4: e19095. DOI:10.1371/journal.pone.0019095. PMC:3084265. PMID:21552517.
  • Rainesalo S، Saransaari P، Peltola J، Keränen T (مارس 2003). "Uptake of GABA and activity of GABA-transaminase in platelets from epileptic patients". Epilepsy Research. ج. 53 ع. 3: 233–9. DOI:10.1016/s0920-1211(03)00030-5. PMID:12694932.
  • Cohen BI (ديسمبر 2001). "GABA-transaminase, the liver and infantile autism". Medical Hypotheses. ج. 57 ع. 6: 673–4. DOI:10.1054/mehy.2001.1350. PMID:11918424.
  • Jaeken J، Casaer P، de Cock P، Corbeel L، Eeckels R، Eggermont E، Schechter PJ، Brucher JM (أغسطس 1984). "Gamma-aminobutyric acid-transaminase deficiency: a newly recognized inborn error of neurotransmitter metabolism". Neuropediatrics. ج. 15 ع. 3: 165–9. DOI:10.1055/s-2008-1052362. PMID:6148708.
  • Hearl WG، Churchich JE (سبتمبر 1984). "Interactions between 4-aminobutyrate aminotransferase and succinic semialdehyde dehydrogenase, two mitochondrial enzymes". The Journal of Biological Chemistry. ج. 259 ع. 18: 11459–63. PMID:6470007.