تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

CBFA2T3

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 06:15، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CBFA2T3‏ (CBFA2/RUNX1 translocation partner 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CBFA2T3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Calabi F، Cilli V (ديسمبر 1998). "CBFA2T1, a gene rearranged in human leukemia, is a member of a multigene family". Genomics. ج. 52 ع. 3: 332–41. DOI:10.1006/geno.1998.5429. PMID:9790752.
  2. ^ "Entrez Gene: CBFA2T3 core-binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 3". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

قراءة متعمقة

  • Kitabayashi I، Ida K، Morohoshi F، Yokoyama A، Mitsuhashi N، Shimizu K، Nomura N، Hayashi Y، Ohki M (1998). "The AML1-MTG8 leukemic fusion protein forms a complex with a novel member of the MTG8(ETO/CDR) family, MTGR1". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 2: 846–58. PMC:108796. PMID:9447981.
  • Gamou T، Kitamura E، Hosoda F، Shimizu K، Shinohara K، Hayashi Y، Nagase T، Yokoyama Y، Ohki M (1998). "The partner gene of AML1 in t(16;21) myeloid malignancies is a novel member of the MTG8(ETO) family". Blood. ج. 91 ع. 11: 4028–37. PMID:9596646.
  • Schillace RV، Andrews SF، Liberty GA، Davey MP، Carr DW (2002). "Identification and characterization of myeloid translocation gene 16b as a novel a kinase anchoring protein in T lymphocytes". J. Immunol. ج. 168 ع. 4: 1590–9. DOI:10.4049/jimmunol.168.4.1590. PMID:11823486.
  • Kondoh K، Nakata Y، Furuta T، Hosoda F، Gamou T، Kurosawa Y، Kinoshita A، Ohki M، Tomita Y، Mori T (2003). "A pediatric case of secondary leukemia associated with t(16;21)(q24;q22) exhibiting the chimeric AML1-MTG16 gene". Leuk. Lymphoma. ج. 43 ع. 2: 415–20. DOI:10.1080/10428190290006242. PMID:11999578.
  • Kochetkova M، McKenzie OL، Bais AJ، Martin JM، Secker GA، Seshadri R، Powell JA، Hinze SJ، Gardner AE، Spendlove HE، O'Callaghan NJ، Cleton-Jansen AM، Cornelisse C، Whitmore SA، Crawford J، Kremmidiotis G، Sutherland GR، Callen DF (2002). "CBFA2T3 (MTG16) is a putative breast tumor suppressor gene from the breast cancer loss of heterozygosity region at 16q24.3". Cancer Res. ج. 62 ع. 16: 4599–604. PMID:12183414.
  • Powell JA، Gardner AE، Bais AJ، Hinze SJ، Baker E، Whitmore S، Crawford J، Kochetkova M، Spendlove HE، Doggett NA، Sutherland GR، Callen DF، Kremmidiotis G (2003). "Sequencing, transcript identification, and quantitative gene expression profiling in the breast cancer loss of heterozygosity region 16q24.3 reveal three potential tumor-suppressor genes". Genomics. ج. 80 ع. 3: 303–10. DOI:10.1006/geno.2002.6828. PMID:12213200.
  • Hoogeveen AT، Rossetti S، Stoyanova V، Schonkeren J، Fenaroli A، Schiaffonati L، van Unen L، Sacchi N (2002). "The transcriptional corepressor MTG16a contains a novel nucleolar targeting sequence deranged in t (16; 21)-positive myeloid malignancies". Oncogene. ج. 21 ع. 43: 6703–12. DOI:10.1038/sj.onc.1205882. PMID:12242670.
  • Lindberg SR، Olsson A، Persson AM، Olsson I (2004). "Interactions between the leukaemia-associated ETO homologues of nuclear repressor proteins". Eur. J. Haematol. ج. 71 ع. 6: 439–47. DOI:10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x. PMID:14703694.
  • Ibañez V، Sharma A، Buonamici S، Verma A، Kalakonda S، Wang J، Kadkol S، Saunthararajah Y (2004). "AML1-ETO decreases ETO-2 (MTG16) interactions with nuclear receptor corepressor, an effect that impairs granulocyte differentiation". Cancer Res. ج. 64 ع. 13: 4547–54. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-03-3689. PMID:15231665.
  • Kumar R، Manning J، Spendlove HE، Kremmidiotis G، McKirdy R، Lee J، Millband DN، Cheney KM، Stampfer MR، Dwivedi PP، Morris HA، Callen DF (2006). "ZNF652, a novel zinc finger protein, interacts with the putative breast tumor suppressor CBFA2T3 to repress transcription". Mol. Cancer Res. ج. 4 ع. 9: 655–65. DOI:10.1158/1541-7786.MCR-05-0249. PMID:16966434.