SGCZ
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SGCZ (Sarcoglycan zeta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SGCZ في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wheeler MT، Zarnegar S، McNally EM (سبتمبر 2002). "Zeta-sarcoglycan, a novel component of the sarcoglycan complex, is reduced in muscular dystrophy". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 18: 2147–54. DOI:10.1093/hmg/11.18.2147. PMID:12189167.
قراءة متعمقة
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Anastasi G، Cutroneo G، Sidoti A، وآخرون (2007). "Sarcoglycan subcomplex expression in normal human smooth muscle". J. Histochem. Cytochem. ج. 55 ع. 8: 831–43. DOI:10.1369/jhc.6A7145.2007. PMID:17438352.
- Aurino S، Piluso G، Saccone V، وآخرون (2008). "Candidate-gene testing for orphan limb-girdle muscular dystrophies". Acta Myol. ج. 27: 90–7. PMC:2858943. PMID:19472918.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |