|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
SGCZ
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SGCZ (Sarcoglycan zeta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SGCZ في الإنسان.[1]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Wheeler MT، Zarnegar S، McNally EM (سبتمبر 2002). "Zeta-sarcoglycan, a novel component of the sarcoglycan complex, is reduced in muscular dystrophy". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 18: 2147–54. DOI:10.1093/hmg/11.18.2147. PMID:12189167.
قراءة متعمقة
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Anastasi G، Cutroneo G، Sidoti A، وآخرون (2007). "Sarcoglycan subcomplex expression in normal human smooth muscle". J. Histochem. Cytochem. ج. 55 ع. 8: 831–43. DOI:10.1369/jhc.6A7145.2007. PMID:17438352.
- Aurino S، Piluso G، Saccone V، وآخرون (2008). "Candidate-gene testing for orphan limb-girdle muscular dystrophies". Acta Myol. ج. 27: 90–7. PMC:2858943. PMID:19472918.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |