|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ديبيريدامول
| ديبيريدامول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682830 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B |
| طرق إعطاء الدواء | التعاطي بالفم و عن طريق الوريد. |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 37–66%[1] |
| ربط بروتيني | ~99% |
| استقلاب (أيض) الدواء | الكبد عن طريق الاقتران الغلوكوروني[2] |
| عمر النصف الحيوي | α phase: 40 min, β phase: 10 hours |
| إخراج (فسلجة) | العصارة الصفراوية بنسبة 95% ،والبول بنسبة ضئيلة لا تذكر. |
| معرّفات | |
| CAS | 58-32-2  |
| ك ع ت | B01B01AC07 AC07 |
| بوب كيم | CID 3108 |
| درغ بنك | DB00975 |
| كيم سبايدر | 2997 |
| المكون الفريد | 64ALC7F90C |
| كيوتو | D00302 |
| ChEBI | CHEBI:4653  |
| ChEMBL | CHEMBL932 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C24H40N8O4 |
| الكتلة الجزيئية | 504.626 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ديبيريدامول (بالإنجليزية:Dipyridamole) الاسم التجاري له بيرسانتين وأخرى. هو دواء يستخدم لتثبيط تكوين الجلطات الدموية[3] عند إعطاؤه بصورة مزمنة ويستخدم لتمديد الأوعية الدموية عند إعطاؤه بجرعة كبيرة على فترة قصيرة.
آلية العمل والتأثيرات
يقوم الديبيريدامول بتثبيط إنزيم فُسْفُودَِايسْتِراز الذي يعمل على تكسير أدينوسين أحادي الفسفات حلقي cAMP حلقي، (مما يزيد من مستويات cAMP حلقي ويمنع تكدس الصفيحات[4] استجابةً للأدينوزين ثنائي الفوسفات) والغُوَانُوزِين الأُحَادِيّ الفُوسْفَات حلقي. يمنع الاسترداد الخلوي للأدينوزين بواسطة الصفائح الدموية، كريات الدم الحمراء وخلايا البطانة الغشائية.
الاستخدامات الطبية
- يستخدم لتمديد الأوعية الدموية في الأشخاص المصابين بمرض الشريان التاجي ومرض الشريان المحيطي.[4]
- بقوم بتثبيط السيتوكينات الموالية للالتهابات في أنابيب الاختبارات وتقوم بتقليل نسبة البروتين المتفاعل c عالي الحساسية في المرضى.
- وُجد أنه يساعد على خفض فرط ضغط الدم الرئوي بدون انخفاض ملحوظ في ضغط الدم الجهازي.
- يزيد من إفراز منشط البلازمينوجين النسيجي من خلايا البطانة الغشائية للأوعية المجهرية المخية.
- يتسبب الديبيريدامول في تقليل عدد مستقبلات الثرومبين وجزيئات عنقود التمايز 31 على الصفائح الدموية في مرضى الجلطات.
- كما تبين أنه يزيد من التروية الدموية لعضلة القلب ومن وظيفة البطين الأيسر في مرضى اعتلال عضلة القلب الإقفاري.
الجرعة الزائدة
| جرعة مفرطة من ديبيريدامول | |
|---|---|
| تعديل مصدري - تعديل |
تناول جرعة مفرطة من الديبيريدامول يمكن علاجه بواسطة عقار الأمينوفيلين.[2]:6 حيث يقوم بعكس تأثيره الممدد على الأوعية الدموية. ويُنصح بمعالجة الأعراض والتي قد تشمل دواء قابض للأوعية الدموية. كما يوصى بعمل غسيل للمعدة. تناول مشتقات الزانثين مثل الأمينوفيلين قد يقوم بعكس تأثير الديبيريدامول على ديناميكا الدم. لا تكون الديلزة الدموية ذات فائدة لأن الديبيريدامول يكون مرتبط بالبروتين بصورة كبيرة.
المراجع
- ^ Nielsen-Kudsk، F؛ Pedersen، AK (مايو 1979). "Pharmacokinetics of Dipyridamole". Acta Pharmacologica et Toxicologica. ج. 44 ع. 5: 391–9. PMID:474151.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط|تاريخ الوصولبحاجة لـ|مسار=(مساعدة) - ^ أ ب "Aggrenox (aspirin/extended-release dipyridamole) Capsules. Full Prescribing Information" (PDF). Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-20. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-01.
- ^ "Dipyridamole" في معجم دورلاند الطبي
- ^ أ ب Brown DG، Wilkerson EC، Love WE (مارس 2015). "A review of traditional and novel oral anticoagulant and antiplatelet therapy for dermatologists and dermatologic surgeons". Journal of the American Academy of Dermatology. ج. 72 ع. 3: 524–34. DOI:10.1016/j.jaad.2014.10.027. PMID:25486915.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: ديبيريدامول |
_histopatholgy.jpg){kind=small}