تأثيرات الكحول قصيرة الأمد

تأثيرات الكحول قصيرة الأمد(بالإنجليزية: Short-term effects of alcohol)‏ يمكن أن يتخذ أشكالا عديدة منها:ادمان الكحول، الإكتئاب، تأثر الجهاز العصبي المركزي مترافق مع مجموعة من الآثار الجانبية. أغشية الخلايا تكون عالية النفاذية فيحالة التكرار الكثيف على الشرب. عادة ما يتم قياس تركيز الكحول في الدم من حيث محتوى الكحول في الدم. كمية الاستهلاك والظروف تلعب دورا كبيرا في تحديد مدى التسمم، على سبيل المثال، تناول وجبة ثقيلة قبل استهلاك الكحول يردي إلى امتصاص بطيء للكحول.^[1] الترطيب يلعب دورا أيضا، وخصوصا في تحديد مدى الإفراط في تناول الكحول.^[2] وبعد الإفراط في شرب الكحول، يمكن أن يحدث فقدان للوعي وأقصى مستويات الاستهلاك يمكن أن تؤدي إلى التسمم الكحولي والموت (تركيز في مجرى الدم من 0.40٪ تقتل نصف هؤلاء المتضررين ^[3]^[4])). وقد يؤدي الكحول أيضا الموت خنقا بسبب القيء.^[5]

التأثيرات

تأثيرات الكحول قصيرة الأمد تختلف بحسب الجنس (ذكر أو أنثى )
الحجم (نحيف أو بدين )
قدرة الجسم على التمثيل الغذائي.
محتويات المعدة وقت الشرب

الأعراض

هناك اعراض جسدية واعراض نفسية ترافق هذه الحالة.

الاعراض الجسدية:

1- الشعور بارتفاع درجة حرارة الجسم مع احمرار الوجه والعينين حيث أن الكحول يؤدى إلى انبساط عضلات الأوعية الدموية في الأطراف والوجه فتتسع الأوعية وتمتلئ بالدم مما يسبب الإحساس بارتفاع درجة الحرارة.

2- رائحة غير مقبولة بالفم والنَفَس حيث أن الجسم يتخلص من الكحول عن طريق هواء الزفير (الجهاز التنفسي) والعرق (الجلد )

3- قئ أو غثيان أو إغماء وذلك لأن الكحول يسبب التهاب بالفم والبلعوم والمرئ والمعدة والأمعاء وبالقئ يفقد الجسم كثير من أنزيمات وعصارات المعدة الهاضمة ويتسبب في زيادة الحموضة ثم قرح المعدة والنزيف.

– الأعراض النفسية :

1. خلل في الحواس

2. خلل في التفكير

3. الإحساس بعدم الأمان – الاكتئاب – الانتحار

4. خلل في الذاكرة (النسيان للأحداث القريبة ثم البعيدة )

5. خلل في التحكم في النفس (ثورة الغضب والميول العدوانية )

6. خلل في الاتصال والاستجابة بين المتعاطي ومن حوله.

الفيزيولوجيا المرضية

عند تناول جرعات منخفضة أو معتدلة، يعمل الكحول في المقام الأول باعتباره مغير تفارغي إيجابي من GABAA. يقوم الكحول بربط عدة أنواع فرعية مختلفة من مستقبلات GABAA، والأنواع الفرعية الرئيسية المسؤولة عن التأثيرات الذاتية من الكحول هي: α1β3γ2، α5β3γ2، α4β3δ وα6β3δ . على الرغم من أن الأنواع الفرعية الأخرى مثل α2β3γ2 تتأثر أيضا. تنشيط هذه المستقبلات تؤدي إلى تخفيف اعراض وآثار الكحول مثل الاسترخاء والتخفيف من القلق، والتخدير، وترنح وزيادة في الشهية وتخفيض الموانع التي يمكن أن تسبب ميل نحو العنف لدى بعض الناس.^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]

انظر أيضاً

تأثيرات الكحول طويلة الأمد

المراجع

^ Horowitz M, Maddox A, Bochner M؛ وآخرون (أغسطس 1989). "Relationships between gastric emptying of solid and caloric liquid meals and alcohol absorption". Am. J. Physiol. ج. 257 ع. 2 Pt 1: G291–8. PMID:2764113. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Home | Yahoo Answers نسخة محفوظة 08 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين.
^ Alcohol Awareness Page نسخة محفوظة 01 يونيو 2013 على موقع واي باك مشين.
^ Carleton College: Wellness Center: Blood Alcohol Concentration (BAC) نسخة محفوظة 14 سبتمبر 2009 على موقع واي باك مشين.^{[وصلة مكسورة]}
^ Feige B, Scaal S, Hornyak M, Gann H, Riemann D (يناير 2007). "Sleep electroencephalographic spectral power after withdrawal from alcohol in alcohol-dependent patients". Alcohol. Clin. Exp. Res. ج. 31 ع. 1: 19–27. DOI:10.1111/j.1530-0277.2006.00260.x. PMID:17207097.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Huang Q, He X, Ma C؛ وآخرون (يناير 2000). "Pharmacophore/receptor models for GABA_A/BzR subtypes (α1β3γ2, α5β3γ2, and α6β3γ2) via a comprehensive ligand-mapping approach". J. Med. Chem. ج. 43 ع. 1: 71–95. DOI:10.1021/jm990341r. PMID:10633039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Platt DM, Duggan A, Spealman RD؛ وآخرون (مايو 2005). "Contribution of α1GABA_A and α5GABA_A receptor subtypes to the discriminative stimulus effects of ethanol in squirrel monkeys". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 313 ع. 2: 658–67. DOI:10.1124/jpet.104.080275. PMID:15650112. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Duke AN, Platt DM, Cook JM؛ وآخرون (أغسطس 2006). "Enhanced sucrose pellet consumption induced by benzodiazepine-type drugs in squirrel monkeys: role of GABA_A receptor subtypes". Psychopharmacology (Berl.). ج. 187 ع. 3: 321–30. DOI:10.1007/s00213-006-0431-2. PMID:16783540. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Wallner M, Hanchar HJ, Olsen RW (مايو 2006). "Low-dose alcohol actions on α4β3δ GABA_A receptors are reversed by the behavioral alcohol antagonist Ro15-4513". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 22: 8540–5. DOI:10.1073/pnas.0600194103. PMC:1482527. PMID:16698930. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Mehta AK, Ticku MK (أغسطس 1988). "Ethanol potentiation of GABAergic transmission in cultured spinal cord neurons involves gamma-aminobutyric acidA-gated chloride channels". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 246 ع. 2: 558–64. PMID:2457076. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
^ Becker HC, Anton RF (يناير 1989). "The benzodiazepine receptor inverse agonist RO15-4513 exacerbates, but does not precipitate, ethanol withdrawal in mice". Pharmacol. Biochem. Behav. ج. 32 ع. 1: 163–7. DOI:10.1016/0091-3057(89)90227-X. PMID:2543989. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
^ Hanchar HJ, Chutsrinopkun P, Meera P؛ وآخرون (مايو 2006). "Ethanol potently and competitively inhibits binding of the alcohol antagonist Ro15-4513 to α4/6β3δ GABA_A". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 22: 8546–51. DOI:10.1073/pnas.0509903103. PMC:1482528. PMID:16581914. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات إضافية

Global Status Report on Alcohol 2004 by the World Health Organization.
Heberlein, Ulrike؛ Wolf, Fred W.؛ Rothenfluh, Adrian؛ Guarnieri, Douglas J. (8 يناير 2004). "Molecular Genetic Analysis of Ethanol Intoxication in Drosophila Melanogaster". Integrative and Comparative Biology. ج. 44 ع. 4: 269–74. DOI:10.1093/icb/44.4.269. PMID:21676709. مؤرشف من الأصل في 2010-05-03.
Jane behaving badly (New Scientist article on short-term effects of alcohol)

[1] Horowitz M, Maddox A, Bochner M؛ وآخرون (أغسطس 1989). "Relationships between gastric emptying of solid and caloric liquid meals and alcohol absorption". Am. J. Physiol. ج. 257 ع. 2 Pt 1: G291–8. PMID:2764113. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[2] Home | Yahoo Answers نسخة محفوظة 08 يوليو 2012 على موقع واي باك مشين.

[Awareness-3] Alcohol Awareness Page نسخة محفوظة 01 يونيو 2013 على موقع واي باك مشين.

[BAC-4] Carleton College: Wellness Center: Blood Alcohol Concentration (BAC) نسخة محفوظة 14 سبتمبر 2009 على موقع واي باك مشين.^{[وصلة مكسورة]}

[ReferenceA-5] Feige B, Scaal S, Hornyak M, Gann H, Riemann D (يناير 2007). "Sleep electroencephalographic spectral power after withdrawal from alcohol in alcohol-dependent patients". Alcohol. Clin. Exp. Res. ج. 31 ع. 1: 19–27. DOI:10.1111/j.1530-0277.2006.00260.x. PMID:17207097.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[6] Huang Q, He X, Ma C؛ وآخرون (يناير 2000). "Pharmacophore/receptor models for GABA_A/BzR subtypes (α1β3γ2, α5β3γ2, and α6β3γ2) via a comprehensive ligand-mapping approach". J. Med. Chem. ج. 43 ع. 1: 71–95. DOI:10.1021/jm990341r. PMID:10633039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[7] Platt DM, Duggan A, Spealman RD؛ وآخرون (مايو 2005). "Contribution of α1GABA_A and α5GABA_A receptor subtypes to the discriminative stimulus effects of ethanol in squirrel monkeys". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 313 ع. 2: 658–67. DOI:10.1124/jpet.104.080275. PMID:15650112. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[8] Duke AN, Platt DM, Cook JM؛ وآخرون (أغسطس 2006). "Enhanced sucrose pellet consumption induced by benzodiazepine-type drugs in squirrel monkeys: role of GABA_A receptor subtypes". Psychopharmacology (Berl.). ج. 187 ع. 3: 321–30. DOI:10.1007/s00213-006-0431-2. PMID:16783540. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[9] Wallner M, Hanchar HJ, Olsen RW (مايو 2006). "Low-dose alcohol actions on α4β3δ GABA_A receptors are reversed by the behavioral alcohol antagonist Ro15-4513". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 22: 8540–5. DOI:10.1073/pnas.0600194103. PMC:1482527. PMID:16698930. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[10] Mehta AK, Ticku MK (أغسطس 1988). "Ethanol potentiation of GABAergic transmission in cultured spinal cord neurons involves gamma-aminobutyric acidA-gated chloride channels". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 246 ع. 2: 558–64. PMID:2457076. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.

[11] Becker HC, Anton RF (يناير 1989). "The benzodiazepine receptor inverse agonist RO15-4513 exacerbates, but does not precipitate, ethanol withdrawal in mice". Pharmacol. Biochem. Behav. ج. 32 ع. 1: 163–7. DOI:10.1016/0091-3057(89)90227-X. PMID:2543989. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.

[12] Hanchar HJ, Chutsrinopkun P, Meera P؛ وآخرون (مايو 2006). "Ethanol potently and competitively inhibits binding of the alcohol antagonist Ro15-4513 to α4/6β3δ GABA_A". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 22: 8546–51. DOI:10.1073/pnas.0509903103. PMC:1482528. PMID:16581914. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

وصلة مكسورة