يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

تيروتروبان

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تيروتروبان

الاسم النظامي
3-((6R)-6-{[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]amido}-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]propanoic acid
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 6–10 hours
معرّفات
CAS 165538-40-9 ☒N
609340-89-8 (صوديوم salt)
ك ع ت None
بوب كيم CID 9938840
كيم سبايدر 8114465 ☒N
المكون الفريد A6WX9391D8 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H22ClNO4S 
الكتلة الجزيئية 407.911 g/mol

تيروتروبان هو عامل مضاد للصفيحات وضعت من قبل مختبرات سيرفير. وقد تم اختباره للوقاية الثانوية من المضاعفات الحادة في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية PERFORM (الوقاية من الأمراض القلبية الوعائية والقلبية والأوعية الدموية مع تيروتروبان في المرضى الذين يعانون من التقرح الدماغي أو الجلطة الدماغية أو الشق الجراحي) [1]

تم إيقاف الدراسة قبل الأوان، وبالتالي لا يمكن تحديد ما إذا كان تيروتروبان له تأثير أفضل من الأسبرين.

طريقة العمل

تيروتروبان هو خصم انتقائي لمستقبل ثرومبوكسان . فإنه يمنع كتل الصفيحات التي يسببها تراكم وتضيق الأوعية.[2][3]

مراجع

  1. ^ Hennerici، M. G.؛ Bots، M. L.؛ Ford، I.؛ Laurent، S.؛ Touboul، P. J. (2010). "Rationale, design and population baseline characteristics of the PERFORM Vascular Project: an ancillary study of the Prevention of cerebrovascular and cardiovascular Events of ischemic origin with teRutroban in patients with a history oF ischemic strOke or tRansient ischeMic attack (PERFORM) trial". Cardiovascular Drugs and Therapy. ج. 24 ع. 2: 175–80. DOI:10.1007/s10557-010-6231-2. PMC:2887499. PMID:20490906.
  2. ^ H. Spreitzer (29 Jan 2007). "Neue Wirkstoffe - Terutroban". Österreichische Apothekerzeitung (بالألمانية) (3/2007): 116.
  3. ^ Sorbera, LA, Serradell, N, Bolos, J, Bayes, M (2006). "Terutroban sodium". Drugs of the Future. ج. 31 ع. 10: 867–873. DOI:10.1358/dof.2006.031.10.1038241.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية