تيكاغريلور

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تيكاغريلور

تيكاغريلور
تيكاغريلور
الاسم النظامي
(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropylamino]-5-(propylthio)- 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Brilinta, Brilique, Possia
مرادفات AZD-6140
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a611050
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي 36٪
ربط بروتيني أكثر من 99.7٪
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4)
عمر النصف الحيوي 7 ساعات (ticagrelor), 8.5 ساعات (مستقلب فعال AR-C124910XX)
إخراج (فسلجة) قناة الصفراء
معرّفات
CAS 274693-27-5 ☑Y
ك ع ت B01B01AC24 AC24
بوب كيم CID 9871419
IUPHAR 1765
كيم سبايدر 8047109 ☒N
المكون الفريد GLH0314RVC ☑Y
كيوتو D09017 ☑Y
ChEMBL CHEMBL398435 ☒N
ترادف AZD-6140
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H28F2N6O4S 
الكتلة الجزيئية 522.567 g/mol

تيكاغريلور (بالإنجليزية: Ticagrelor)‏ (الاسم التجاري: («بريلينتا» Brilinta) ('Brilique) ،(Possia)) هو عقار مضاد تكدس الصفائح الدموية والذي تنتجه شركة أسترا زينيكا. وتمت الموافقة على العقار للاستخدام في الاتحاد الأوروبي من قبل المفوضية الأوروبية في 3 ديسمبر، 2010.[1][2] تمت الموافقة على العقار في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) في 20 يوليو 2011.[3]

تيكاغريلور مماثل للنيوكليوسيد.
المقارنة مع نيوكليوسيد أدينوسين.

مراجع

  1. ^ "Assessment Report for Brilique" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية. يناير 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-05-17.
  2. ^ European Public Assessment Report Possia نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ "FDA approves blood-thinning drug Brilinta to treat acute coronary syndromes". FDA. 20 يوليو 2011. مؤرشف من الأصل في 2017-01-18.
إخلاء مسؤولية طبية