FOXA2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXA2 (Forkhead box A2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXA2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: forkhead box A2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Wang H، Gauthier BR، Hagenfeldt-Johansson KA، Iezzi M، Wollheim CB (مايو 2002). "Foxa2 (HNF3beta ) controls multiple genes implicated in metabolism-secretion coupling of glucose-induced insulin release". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 20: 17564–70. DOI:10.1074/jbc.M111037200. PMID:11875061.
- ^ Mincheva A، Lichter P، Schütz G، Kaestner KH (فبراير 1997). "Assignment of the human genes for hepatocyte nuclear factor 3-alpha, -beta, and -gamma (HNF3A, HNF3B, HNF3G) to 14q12-q13, 20p11, and 19q13.2-q13.4". Genomics. ج. 39 ع. 3: 417–9. DOI:10.1006/geno.1996.4477. PMID:9119385.
قراءة متعمقة
- Zhang Y، Ali TZ، Zhou H، وآخرون (2010). "ErbB3 binding protein 1 represses metastasis-promoting gene anterior gradient protein 2 in prostate cancer". Cancer Res. ج. 70 ع. 1: 240–8. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-09-2904. PMC:3724404. PMID:20048076.
- Lee HS، Bae EJ، Yi SH، وآخرون (2010). "Foxa2 and Nurr1 synergistically yield A9 nigral dopamine neurons exhibiting improved differentiation, function, and cell survival". Stem Cells. ج. 28 ع. 3: 501–12. DOI:10.1002/stem.294. PMID:20049900.
- Akagi T، Luong QT، Gui D، وآخرون (2008). "Induction of sodium iodide symporter gene and molecular characterisation of HNF3 beta/FoxA2, TTF-1 and C/EBP beta in thyroid carcinoma cells". Br. J. Cancer. ج. 99 ع. 5: 781–8. DOI:10.1038/sj.bjc.6604544. PMC:2528161. PMID:18682709.
- Lamba V، Panetta JC، Strom S، Schuetz EG (2010). "Genetic predictors of interindividual variability in hepatic CYP3A4 expression". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 332 ع. 3: 1088–99. DOI:10.1124/jpet.109.160804. PMC:2835441. PMID:19934400.
- Popovic J، Klajn A، Petrovic I، Stevanovic M (2010). "Tissue-specific Forkhead protein FOXA2 up-regulates SOX14 gene expression". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1799 ع. 5–6: 411–8. DOI:10.1016/j.bbagrm.2010.01.002. PMID:20074681.
- Dayoub R، Groitl P، Dobner T، وآخرون (2010). "Foxa2 (HNF-3beta) regulates expression of hepatotrophic factor ALR in liver cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 395 ع. 4: 465–70. DOI:10.1016/j.bbrc.2010.04.023. PMID:20382118.
- Talmud PJ، Drenos F، Shah S، وآخرون (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.
- Tabassum R، Chavali S، Dwivedi OP، وآخرون (2008). "Genetic variants of FOXA2: risk of type 2 diabetes and effect on metabolic traits in North Indians". J. Hum. Genet. ج. 53 ع. 11–12: 957–65. DOI:10.1007/s10038-008-0335-6. PMID:18797817.
- Bochkis IM، Rubins NE، White P، وآخرون (2008). "Hepatocyte-specific ablation of Foxa2 alters bile acid homeostasis and results in endoplasmic reticulum stress". Nat. Med. ج. 14 ع. 8: 828–36. DOI:10.1038/nm.1853. PMC:4095974. PMID:18660816.
- Long Y، Chen E، Liu C، وآخرون (2009). "The correlation of hepatocyte nuclear factor 4 alpha and 3 beta with hepatitis B virus replication in the liver of chronic hepatitis B patients". J. Viral Hepat. ج. 16 ع. 8: 537–46. DOI:10.1111/j.1365-2893.2009.01089.x. PMID:19302415.
- Banerjee A، Meyer K، Mazumdar B، وآخرون (2010). "Hepatitis C virus differentially modulates activation of forkhead transcription factors and insulin-induced metabolic gene expression". J. Virol. ج. 84 ع. 12: 5936–46. DOI:10.1128/JVI.02344-09. PMC:2876629. PMID:20357092.
- Ishii K، Yoshida Y، Akechi Y، وآخرون (2008). "Hepatic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells by tetracycline-regulated hepatocyte nuclear factor 3beta". Hepatology. ج. 48 ع. 2: 597–606. DOI:10.1002/hep.22362. PMID:18666263.
- Song Y، Washington MK، Crawford HC (2010). "Loss of FOXA1/2 is essential for the epithelial-to-mesenchymal transition in pancreatic cancer". Cancer Res. ج. 70 ع. 5: 2115–25. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-09-2979. PMC:2831111. PMID:20160041.
- Howell JJ، Stoffel M (2009). "Nuclear export-independent inhibition of Foxa2 by insulin". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 37: 24816–24. DOI:10.1074/jbc.M109.042135. PMC:2757185. PMID:19589781.
- Xing C، Cohen JC، Boerwinkle E (2010). "A weighted false discovery rate control procedure reveals alleles at FOXA2 that influence fasting glucose levels". Am. J. Hum. Genet. ج. 86 ع. 3: 440–6. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.01.025. PMC:2833364. PMID:20152958.
- Martin CC، Flemming BP، Wang Y، وآخرون (2008). "Foxa2 and MafA regulate islet-specific glucose-6-phosphatase catalytic subunit-related protein gene expression". J. Mol. Endocrinol. ج. 41 ع. 5: 315–28. DOI:10.1677/JME-08-0062. PMC:2614309. PMID:18753309.
- Pandey AK، Bhardwaj V، Datta M (2009). "Tumour necrosis factor-alpha attenuates insulin action on phosphoenolpyruvate carboxykinase gene expression and gluconeogenesis by altering the cellular localization of Foxa2 in HepG2 cells". FEBS J. ج. 276 ع. 14: 3757–69. DOI:10.1111/j.1742-4658.2009.07091.x. PMID:19769745.
- Uetzmann L، Burtscher I، Lickert H (2008). "A mouse line expressing Foxa2-driven Cre recombinase in node, notochord, floorplate, and endoderm". Genesis. ج. 46 ع. 10: 515–22. DOI:10.1002/dvg.20410. PMID:18798232.
- Bailey SD، Xie C، Do R، وآخرون (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. ج. 33 ع. 10: 2250–3. DOI:10.2337/dc10-0452. PMC:2945168. PMID:20628086.
