|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ITPA
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ITPA (Inosine triphosphatase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ITPA في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Burgis NE، Cunningham RP (2007). "Substrate specificity of RdgB protein, a deoxyribonucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase". J Biol Chem. ج. 282 ع. 8: 3531–8. DOI:10.1074/jbc.M608708200. PMID:17090528.
- ^ "Entrez Gene: ITPA inosine triphosphatase (nucleoside triphosphate pyrophosphatase)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lin S، McLennan AG، Ying K، Wang Z، Gu S، Jin H، Wu C، Liu W، Yuan Y، Tang R، Xie Y، Mao Y (مايو 2001). "Cloning, expression, and characterization of a human inosine triphosphate pyrophosphatase encoded by the itpa gene". J Biol Chem. ج. 276 ع. 22: 18695–701. DOI:10.1074/jbc.M011084200. PMID:11278832.
- ^ Davies O، Mendes P، Smallbone K، Malys N (2012). "Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism". BMB Reports. ج. 45 ع. 4: 259–64. DOI:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID:22531138.
قراءة متعمقة
- Holmes SL، Turner BM، Hirschhorn K (1979). "Human inosine triphosphatase: catalytic properties and population studies". Clin. Chim. Acta. ج. 97 ع. 2–3: 143–53. DOI:10.1016/0009-8981(79)90410-8. PMID:487601.
- Fraser JH؛ Meyers H؛ Henderson JF؛ وآخرون (1976). "Individual variation in inosine triphosphate accumulation in human erythrocytes". Clin. Biochem. ج. 8 ع. 6: 353–64. DOI:10.1016/S0009-9120(75)93685-1. PMID:1204209.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Clawson GA؛ Song YL؛ Schwartz AM؛ وآخرون (1992). "Interaction of human immunodeficiency virus type I Rev protein with nuclear scaffold nucleoside triphosphatase activity". Cell Growth Differ. ج. 2 ع. 11: 575–82. PMID:1667585.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Deloukas P؛ Matthews LH؛ Ashurst J؛ وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Sumi S؛ Marinaki AM؛ Arenas M؛ وآخرون (2002). "Genetic basis of inosine triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency". Hum. Genet. ج. 111 ع. 4–5: 360–7. DOI:10.1007/s00439-002-0798-z. PMID:12384777.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Cao H، Hegele RA (2003). "DNA polymorphisms in ITPA including basis of inosine triphosphatase deficiency". J. Hum. Genet. ج. 47 ع. 11: 620–2. DOI:10.1007/s100380200095. PMID:12436200.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Marinaki AM؛ Duley JA؛ Arenas M؛ وآخرون (2005). "Mutation in the ITPA gene predicts intolerance to azathioprine". Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. ج. 23 ع. 8–9: 1393–7. DOI:10.1081/NCN-200027639. PMID:15571265.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Marinaki AM؛ Sumi S؛ Arenas M؛ وآخرون (2005). "Allele frequency of inosine triphosphate pyrophosphatase gene polymorphisms in a Japanese population". Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. ج. 23 ع. 8–9: 1399–401. DOI:10.1081/NCN-200027641. PMID:15571266.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Maeda T؛ Sumi S؛ Ueta A؛ وآخرون (2005). "Genetic basis of inosine triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in the Japanese population". Mol. Genet. Metab. ج. 85 ع. 4: 271–9. DOI:10.1016/j.ymgme.2005.03.011. PMID:15946879.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Breen DP، Marinaki AM، Arenas M، Hayes PC (2005). "Pharmacogenetic association with adverse drug reactions to azathioprine immunosuppressive therapy following liver transplantation". Liver Transpl. ج. 11 ع. 7: 826–33. DOI:10.1002/lt.20377. PMID:15973722.
- Porta J؛ Kolar C؛ Kozmin SG؛ وآخرون (2006). "Structure of the orthorhombic form of human inosine triphosphate pyrophosphatase". Acta Crystallogr. Sect. F Struct. Biol. Cryst. Commun. ج. 62 ع. Pt 11: 1076–81. DOI:10.1107/S1744309106041790. PMC:2225220. PMID:17077483.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Arenas M؛ Duley J؛ Sumi S؛ وآخرون (2007). "The ITPA c.94C>A and g.IVS2+21A>C sequence variants contribute to missplicing of the ITPA gene". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1772 ع. 1: 96–102. DOI:10.1016/j.bbadis.2006.10.006. PMID:17113761.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Stenmark P؛ Kursula P؛ Flodin S؛ وآخرون (2007). "Crystal structure of human inosine triphosphatase. Substrate binding and implication of the inosine triphosphatase deficiency mutation P32T". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 5: 3182–7. DOI:10.1074/jbc.M609838200. PMID:17138556.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Atanasova S؛ Shipkova M؛ Svinarov D؛ وآخرون (2007). "Analysis of ITPA phenotype-genotype correlation in the Bulgarian population revealed a novel gene variant in exon 6". Therapeutic drug monitoring. ج. 29 ع. 1: 6–10. DOI:10.1097/FTD.0b013e3180308554. PMID:17304144.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
