RAE1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RAE1 (Ribonucleic acid export 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAE1 في الإنسان.[1][2][3][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Bharathi A، Ghosh A، Whalen WA، Yoon JH، Pu R، Dasso M، Dhar R (ديسمبر 1997). "The human RAE1 gene is a functional homologue of Schizosaccharomyces pombe rae1 gene involved in nuclear export of Poly(A)+ RNA". Gene. ج. 198 ع. 1–2: 251–8. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00322-3. PMID:9370289.
- ^ Kraemer D، Blobel G (سبتمبر 1997). "mRNA binding protein mrnp 41 localizes to both nucleus and cytoplasm". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 94 ع. 17: 9119–24. Bibcode:1997PNAS...94.9119K. DOI:10.1073/pnas.94.17.9119. PMC:23064. PMID:9256445.
- ^ أ ب "Entrez Gene: RAE1 RAE1 RNA export 1 homolog (S. pombe)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Nomura M، Zou Z، Joh T، وآخرون (1997). "Genomic structures and characterization of Rae1 family members encoding GPI-anchored cell surface proteins and expressed predominantly in embryonic mouse brain". J. Biochem. ج. 120 ع. 5: 987–95. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021517. PMID:8982867.
- Yoon JH، Whalen WA، Bharathi A، وآخرون (1997). "Npp106p, a Schizosaccharomyces pombe nucleoporin similar to Saccharomyces cerevisiae Nic96p, functionally interacts with Rae1p in mRNA export". Mol. Cell. Biol. ج. 17 ع. 12: 7047–60. PMC:232561. PMID:9372936.
- Matsuoka Y، Takagi M، Ban T، وآخرون (1999). "Identification and characterization of nuclear pore subcomplexes in mitotic extract of human somatic cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 254 ع. 2: 417–23. DOI:10.1006/bbrc.1998.9953. PMID:9918853.
- Pritchard CE، Fornerod M، Kasper LH، van Deursen JM (1999). "RAE1 is a shuttling mRNA export factor that binds to a GLEBS-like NUP98 motif at the nuclear pore complex through multiple domains". J. Cell Biol. ج. 145 ع. 2: 237–54. DOI:10.1083/jcb.145.2.237. PMC:2133102. PMID:10209021.
- Bachi A، Braun IC، Rodrigues JP، وآخرون (2000). "The C-terminal domain of TAP interacts with the nuclear pore complex and promotes export of specific CTE-bearing RNA substrates". RNA. ج. 6 ع. 1: 136–58. DOI:10.1017/S1355838200991994. PMC:1369901. PMID:10668806.
- Yoon JH، Love DC، Guhathakurta A، وآخرون (2000). "Mex67p of Schizosaccharomyces pombe interacts with Rae1p in mediating mRNA export". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 23: 8767–82. DOI:10.1128/MCB.20.23.8767-8782.2000. PMC:86506. PMID:11073978.
- Sabri N، Visa N (2000). "The Ct-RAE1 protein interacts with Balbiani ring RNP particles at the nuclear pore". RNA. ج. 6 ع. 11: 1597–609. DOI:10.1017/S1355838200001138. PMC:1370029. PMID:11105759.
- Wang X، Babu JR، Harden JM، وآخرون (2001). "The mitotic checkpoint protein hBUB3 and the mRNA export factor hRAE1 interact with GLE2p-binding sequence (GLEBS)-containing proteins". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 28: 26559–67. DOI:10.1074/jbc.M101083200. PMID:11352911.
- O'Callaghan CA، Cerwenka A، Willcox BE، وآخرون (2001). "Molecular competition for NKG2D: H60 and RAE1 compete unequally for NKG2D with dominance of H60". Immunity. ج. 15 ع. 2: 201–11. DOI:10.1016/S1074-7613(01)00187-X. PMID:11520456.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. Bibcode:2001Natur.414..865D. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Kraemer D، Dresbach T، Drenckhahn D (2002). "Mrnp41 (Rae 1p) associates with microtubules in HeLa cells and in neurons". Eur. J. Cell Biol. ج. 80 ع. 12: 733–40. DOI:10.1078/0171-9335-00216. PMID:11831386.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Faria PA، Chakraborty P، Levay A، وآخرون (2005). "VSV disrupts the Rae1/mrnp41 mRNA nuclear export pathway". Mol. Cell. ج. 17 ع. 1: 93–102. DOI:10.1016/j.molcel.2004.11.023. PMID:15629720.
- Benzinger A، Muster N، Koch HB، وآخرون (2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 6: 785–95. DOI:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID:15778465.
- Blower MD، Nachury M، Heald R، Weis K (2005). "A Rae1-containing ribonucleoprotein complex is required for mitotic spindle assembly". Cell. ج. 121 ع. 2: 223–34. DOI:10.1016/j.cell.2005.02.016. PMID:15851029.
- Wong RW، Blobel G، Coutavas E (2007). "Rae1 interaction with NuMA is required for bipolar spindle formation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 52: 19783–7. Bibcode:2006PNAS..10319783W. DOI:10.1073/pnas.0609582104. PMC:1750899. PMID:17172455.
