SNX5
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox SNX5 (Sorting nexin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX5 في الإنسان.[1][2][3][3][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Otsuki T؛ Kajigaya S؛ Ozawa K؛ Liu JM (يناير 2000). "SNX5, a new member of the sorting nexin family, binds to the Fanconi anemia complementation group A protein". Biochem Biophys Res Commun. ج. 265 ع. 3: 630–5. DOI:10.1006/bbrc.1999.1731. PMID:10600472.
- ^ أ ب Wassmer T؛ Attar N؛ Bujny MV؛ Oakley J؛ Traer CJ؛ Cullen PJ (ديسمبر 2006). "A loss-of-function screen reveals SNX5 and SNX6 as potential components of the mammalian retromer". J Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 1: 45–54. DOI:10.1242/jcs.03302. PMID:17148574.
- ^ أ ب "Entrez Gene: SNX5 sorting nexin 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Maruyama K؛ Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Teasdale RD، Loci D، Houghton F، وآخرون (2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Towler MC، Gleeson PA، Hoshino S، وآخرون (2005). "Clathrin Isoform CHC22, a Component of Neuromuscular and Myotendinous Junctions, Binds Sorting Nexin 5 and Has Increased Expression during Myogenesis and Muscle Regeneration". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 7: 3181–95. DOI:10.1091/mbc.E04-03-0249. PMC:452575. PMID:15133132.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Merino-Trigo A، Kerr MC، Houghton F، وآخرون (2005). "Sorting nexin 5 is localized to a subdomain of the early endosomes and is recruited to the plasma membrane following EGF stimulation". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 26: 6413–24. DOI:10.1242/jcs.01561. PMID:15561769.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
