E2F5
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox E2F5 (E2F transcription factor 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين E2F5 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Sardet C، Vidal M، Cobrinik D، Geng Y، Onufryk C، Chen A، Weinberg RA (مارس 1995). "E2F-4 and E2F-5, two members of the E2F family, are expressed in the early phases of the cell cycle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 92 ع. 6: 2403–7. DOI:10.1073/pnas.92.6.2403. PMC:42492. PMID:7892279.
- ^ "Entrez Gene: E2F5 E2F transcription factor 5, p130-binding". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Hijmans EM، Voorhoeve PM، Beijersbergen RL، van 't Veer LJ، Bernards R (يونيو 1995). "E2F-5, a new E2F family member that interacts with p130 in vivo". Molecular and Cellular Biology. ج. 15 ع. 6: 3082–9. DOI:10.1128/mcb.15.6.3082. PMC:230539. PMID:7760804.
- Ginsberg D، Vairo G، Chittenden T، Xiao ZX، Xu G، Wydner KL، DeCaprio JA، Lawrence JB، Livingston DM (نوفمبر 1994). "E2F-4, a new member of the E2F transcription factor family, interacts with p107". Genes & Development. ج. 8 ع. 22: 2665–79. DOI:10.1101/gad.8.22.2665. PMID:7958924.
- Beijersbergen RL، Kerkhoven RM، Zhu L، Carlée L، Voorhoeve PM، Bernards R (نوفمبر 1994). "E2F-4, a new member of the E2F gene family, has oncogenic activity and associates with p107 in vivo". Genes & Development. ج. 8 ع. 22: 2680–90. DOI:10.1101/gad.8.22.2680. PMID:7958925.
- Itoh A، Levinson SF، Morita T، Kourembanas S، Brody JS، Mitsialis SA (1996). "Structural characterization and specificity of expression of E2F-5: a new member of the E2F family of transcription factors". Cellular & Molecular Biology Research. ج. 41 ع. 3: 147–54. PMID:8589754.
- Lindeman GJ، Gaubatz S، Livingston DM، Ginsberg D (مايو 1997). "The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 94 ع. 10: 5095–100. DOI:10.1073/pnas.94.10.5095. PMC:24637. PMID:9144196.
- Vaishnav YN، Vaishnav MY، Pant V (يناير 1998). "The molecular and functional characterization of E2F-5 transcription factor". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 242 ع. 3: 586–92. DOI:10.1006/bbrc.1997.8010. PMID:9464260.
- Morris L، Allen KE، La Thangue NB (أبريل 2000). "Regulation of E2F transcription by cyclin E-Cdk2 kinase mediated through p300/CBP co-activators". Nature Cell Biology. ج. 2 ع. 4: 232–9. DOI:10.1038/35008660. PMID:10783242.
- Gaubatz S، Lindeman GJ، Ishida S، Jakoi L، Nevins JR، Livingston DM، Rempel RE (سبتمبر 2000). "E2F4 and E2F5 play an essential role in pocket protein-mediated G1 control". Molecular Cell. ج. 6 ع. 3: 729–35. DOI:10.1016/S1097-2765(00)00071-X. PMID:11030352.
- D'Souza SJ، Pajak A، Balazsi K، Dagnino L (يونيو 2001). "Ca2+ and BMP-6 signaling regulate E2F during epidermal keratinocyte differentiation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 26: 23531–8. DOI:10.1074/jbc.M100780200. PMID:11319226.
- Chestukhin A، Litovchick L، Rudich K، DeCaprio JA (يناير 2002). "Nucleocytoplasmic shuttling of p130/RBL2: novel regulatory mechanism". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 2: 453–68. DOI:10.1128/MCB.22.2.453-468.2002. PMC:139733. PMID:11756542.
- Apostolova MD، Ivanova IA، Dagnino C، D'Souza SJ، Dagnino L (سبتمبر 2002). "Active nuclear import and export pathways regulate E2F-5 subcellular localization". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 37: 34471–9. DOI:10.1074/jbc.M205827200. PMID:12089160.
- Chen CR، Kang Y، Siegel PM، Massagué J (يوليو 2002). "E2F4/5 and p107 as Smad cofactors linking the TGFbeta receptor to c-myc repression". Cell. ج. 110 ع. 1: 19–32. DOI:10.1016/S0092-8674(02)00801-2. PMID:12150994.
- Macaluso M، Cinti C، Russo G، Russo A، Giordano A (يونيو 2003). "pRb2/p130-E2F4/5-HDAC1-SUV39H1-p300 and pRb2/p130-E2F4/5-HDAC1-SUV39H1-DNMT1 multimolecular complexes mediate the transcription of estrogen receptor-alpha in breast cancer". Oncogene. ج. 22 ع. 23: 3511–7. DOI:10.1038/sj.onc.1206578. PMID:12789259.
- Ohtani N، Brennan P، Gaubatz S، Sanij E، Hertzog P، Wolvetang E، Ghysdael J، Rowe M، Hara E (يوليو 2003). "Epstein-Barr virus LMP1 blocks p16INK4a-RB pathway by promoting nuclear export of E2F4/5". The Journal of Cell Biology. ج. 162 ع. 2: 173–83. DOI:10.1083/jcb.200302085. PMC:2172795. PMID:12860972.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، Lei S، Murage J، Fisk GJ، Li Y، Xu C، Fang R، Guegler K، Rao MS، Mandalam R، Lebkowski J، Stanton LW (يونيو 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Jiang Y، Saavedra HI، Holloway MP، Leone G، Altura RA (سبتمبر 2004). "Aberrant regulation of survivin by the RB/E2F family of proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 39: 40511–20. DOI:10.1074/jbc.M404496200. PMID:15271987.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Joshi B، Ordonez-Ercan D، Dasgupta P، Chellappan S (مارس 2005). "Induction of human metallothionein 1G promoter by VEGF and heavy metals: differential involvement of E2F and metal transcription factors". Oncogene. ج. 24 ع. 13: 2204–17. DOI:10.1038/sj.onc.1208206. PMID:15735762.
- Swetloff A، Ferretti P (2006). "Changes in E2F5 intracellular localization in mouse and human choroid plexus epithelium with development". The International Journal of Developmental Biology. ج. 49 ع. 7: 859–65. DOI:10.1387/ijdb.051996as. PMID:16172982.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |