EPB49

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EPB49‏ (Dematin actin binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EPB49 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: EPB49 erythrocyte membrane protein band 4.9 (dematin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Khanna R، Chang SH، Andrabi S، Azam M، Kim A، Rivera A، Brugnara C، Low PS، Liu SC، Chishti AH (مايو 2002). "Headpiece domain of dematin is required for the stability of the erythrocyte membrane". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 10: 6637–42. DOI:10.1073/pnas.052155999. PMC:124455. PMID:12011427.
^ Rana AP، Ruff P، Maalouf GJ، Speicher DW، Chishti AH (أغسطس 1993). "Cloning of human erythroid dematin reveals another member of the villin family". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 90 ع. 14: 6651–5. DOI:10.1073/pnas.90.14.6651. PMC:46990. PMID:8341682.

قراءة متعمقة

Azim AC، Knoll JH، Beggs AH، Chishti AH (1995). "Isoform cloning, actin binding, and chromosomal localization of human erythroid dematin, a member of the villin superfamily". J. Biol. Chem. ج. 270 ع. 29: 17407–13. DOI:10.1074/jbc.270.29.17407. PMID:7615546.
Azim AC، Marfatia SM، Korsgren C، وآخرون (1996). "Human erythrocyte dematin and protein 4.2 (pallidin) are ATP binding proteins". Biochemistry. ج. 35 ع. 9: 3001–6. DOI:10.1021/bi951745y. PMID:8608138.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Millar JK، Christie S، Porteous DJ (2004). "Yeast two-hybrid screens implicate DISC1 in brain development and function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 311 ع. 4: 1019–25. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.10.101. PMID:14623284.
Frank BS، Vardar D، Chishti AH، McKnight CJ (2004). "The NMR structure of dematin headpiece reveals a dynamic loop that is conformationally altered upon phosphorylation at a distal site". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 9: 7909–16. DOI:10.1074/jbc.M310524200. PMID:14660664.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Vermeulen W، Van Troys M، Bourry D، وآخرون (2006). "Identification of the PXW sequence as a structural gatekeeper of the headpiece C-terminal subdomain fold". J. Mol. Biol. ج. 359 ع. 5: 1277–92. DOI:10.1016/j.jmb.2006.04.042. PMID:16697408.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: EPB49 erythrocyte membrane protein band 4.9 (dematin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12011427-2] Khanna R، Chang SH، Andrabi S، Azam M، Kim A، Rivera A، Brugnara C، Low PS، Liu SC، Chishti AH (مايو 2002). "Headpiece domain of dematin is required for the stability of the erythrocyte membrane". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 10: 6637–42. DOI:10.1073/pnas.052155999. PMC:124455. PMID:12011427.

[pmid8341682-3] Rana AP، Ruff P، Maalouf GJ، Speicher DW، Chishti AH (أغسطس 1993). "Cloning of human erythroid dematin reveals another member of the villin family". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 90 ع. 14: 6651–5. DOI:10.1073/pnas.90.14.6651. PMC:46990. PMID:8341682.

[1]

[2]

[3]