|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
RNF139
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RNF139 (Ring finger protein 139) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF139 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Gemmill RM، West JD، Boldog F، Tanaka N، Robinson LJ، Smith DI، Li F، Drabkin HA (سبتمبر 1998). "The hereditary renal cell carcinoma 3;8 translocation fuses FHIT to a patched-related gene, TRC8". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 16: 9572–7. DOI:10.1073/pnas.95.16.9572. PMC:21380. PMID:9689122.
- ^ "Entrez Gene: RNF139 ring finger protein 139". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Poland KS، Azim M، Folsom M، وآخرون (2007). "A constitutional balanced t(3;8)(p14;q24.1) translocation results in disruption of the TRC8 gene and predisposition to clear cell renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 9: 805–12. DOI:10.1002/gcc.20466. PMID:17539022.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Brauweiler A، Lorick KL، Lee JP، وآخرون (2007). "RING-dependent tumor suppression and G2/M arrest induced by the TRC8 hereditary kidney cancer gene". Oncogene. ج. 26 ع. 16: 2263–71. DOI:10.1038/sj.onc.1210017. PMID:17016439.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gemmill RM، Bemis LT، Lee JP، وآخرون (2002). "The TRC8 hereditary kidney cancer gene suppresses growth and functions with VHL in a common pathway". Oncogene. ج. 21 ع. 22: 3507–16. DOI:10.1038/sj.onc.1205437. PMID:12032852.
- Lorick KL، Jensen JP، Fang S، وآخرون (1999). "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme (E2)-dependent ubiquitination". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 20: 11364–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11364. PMC:18039. PMID:10500182.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |