RNF139
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox RNF139 (Ring finger protein 139) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF139 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Gemmill RM، West JD، Boldog F، Tanaka N، Robinson LJ، Smith DI، Li F، Drabkin HA (سبتمبر 1998). "The hereditary renal cell carcinoma 3;8 translocation fuses FHIT to a patched-related gene, TRC8". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 16: 9572–7. DOI:10.1073/pnas.95.16.9572. PMC:21380. PMID:9689122.
- ^ "Entrez Gene: RNF139 ring finger protein 139". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Poland KS، Azim M، Folsom M، وآخرون (2007). "A constitutional balanced t(3;8)(p14;q24.1) translocation results in disruption of the TRC8 gene and predisposition to clear cell renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 9: 805–12. DOI:10.1002/gcc.20466. PMID:17539022.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Brauweiler A، Lorick KL، Lee JP، وآخرون (2007). "RING-dependent tumor suppression and G2/M arrest induced by the TRC8 hereditary kidney cancer gene". Oncogene. ج. 26 ع. 16: 2263–71. DOI:10.1038/sj.onc.1210017. PMID:17016439.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gemmill RM، Bemis LT، Lee JP، وآخرون (2002). "The TRC8 hereditary kidney cancer gene suppresses growth and functions with VHL in a common pathway". Oncogene. ج. 21 ع. 22: 3507–16. DOI:10.1038/sj.onc.1205437. PMID:12032852.
- Lorick KL، Jensen JP، Fang S، وآخرون (1999). "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme (E2)-dependent ubiquitination". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 20: 11364–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11364. PMC:18039. PMID:10500182.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |