LMBR1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LMBR1 (Limb development membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMBR1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Heus HC، Hing A، van Baren MJ، Joosse M، Breedveld GJ، Wang JC، Burgess A، Donnis-Keller H، Berglund C، Zguricas J، Scherer SW، Rommens JM، Oostra BA، Heutink P (أغسطس 1999). "A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36". Genomics. ج. 57 ع. 3: 342–51. DOI:10.1006/geno.1999.5796. PMID:10329000.
- ^ Ianakiev P، van Baren MJ، Daly MJ، Toledo SP، Cavalcanti MG، Neto JC، Silveira EL، Freire-Maia A، Heutink P، Kilpatrick MW، Tsipouras P (يناير 2001). "Acheiropodia is caused by a genomic deletion in C7orf2, the human orthologue of the Lmbr1 gene". Am J Hum Genet. ج. 68 ع. 1: 38–45. DOI:10.1086/316955. PMC:1234933. PMID:11090342.
- ^ "Entrez Gene: LMBR1 limb region 1 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Hing AV، Helms C، Slaugh R، وآخرون (1996). "Linkage of preaxial polydactyly type 2 to 7q36". Am. J. Med. Genet. ج. 58 ع. 2: 128–35. DOI:10.1002/ajmg.1320580208. PMID:8533803.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Clark RM، Marker PC، Kingsley DM (2001). "A novel candidate gene for mouse and human preaxial polydactyly with altered expression in limbs of Hemimelic extra-toes mutant mice". Genomics. ج. 67 ع. 1: 19–27. DOI:10.1006/geno.2000.6225. PMID:10945466.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Dundar M، Gordon TM، Ozyazgan I، وآخرون (2001). "A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36". J. Med. Genet. ج. 38 ع. 5: 304–9. DOI:10.1136/jmg.38.5.304. PMC:1734869. PMID:11333865.
- Clark RM، Marker PC، Roessler E، وآخرون (2002). "Reciprocal mouse and human limb phenotypes caused by gain- and loss-of-function mutations affecting Lmbr1". Genetics. ج. 159 ع. 2: 715–26. PMC:1461845. PMID:11606546.
- Lettice LA، Horikoshi T، Heaney SJ، وآخرون (2002). "Disruption of a long-range cis-acting regulator for Shh causes preaxial polydactyly". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 11: 7548–53. DOI:10.1073/pnas.112212199. PMC:124279. PMID:12032320.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Horikoshi T، Endo N، Shibata M، وآخرون (2003). "Disruption of the C7orf2/Lmbr1 genic region is associated with preaxial polydactyly in humans and mice". J. Bone Miner. Metab. ج. 21 ع. 1: 1–4. DOI:10.1007/s007740300000. PMID:12491086.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Lettice LA، Heaney SJ، Purdie LA، وآخرون (2003). "A long-range Shh enhancer regulates expression in the developing limb and fin and is associated with preaxial polydactyly". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 14: 1725–35. DOI:10.1093/hmg/ddg180. PMID:12837695.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Sagai T، Masuya H، Tamura M، وآخرون (2004). "Phylogenetic conservation of a limb-specific, cis-acting regulator of Sonic hedgehog ( Shh)". Mamm. Genome. ج. 15 ع. 1: 23–34. DOI:10.1007/s00335-033-2317-5. PMID:14727139.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |