HOXA4
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXA4 (Homeobox A4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- ^ "Entrez Gene: HOXA4 homeobox A4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Scott MP (1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- Buettner R، Yim SO، Hong YS، وآخرون (1991). "Alteration of homeobox gene expression by N-ras transformation of PA-1 human teratocarcinoma cells". Mol. Cell. Biol. ج. 11 ع. 7: 3573–83. PMC:361102. PMID:1675427.
- McAlpine PJ، Shows TB (1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، وآخرون (1991). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
- Ferguson-Smith AC، Fienberg A، Ruddle FH (1989). "Isolation, chromosomal localization, and nucleotide sequence of the human HOX 1.4 homeobox". Genomics. ج. 5 ع. 2: 250–8. DOI:10.1016/0888-7543(89)90054-2. PMID:2571574.
- Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، وآخرون (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
- Verlinsky Y، Morozov G، Gindilis V، وآخرون (1995). "Homeobox gene expression in human oocytes and preembryos". Mol. Reprod. Dev. ج. 41 ع. 2: 127–32. DOI:10.1002/mrd.1080410202. PMID:7654365.
- Apiou F، Flagiello D، Cillo C، وآخرون (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
- Kuliev A، Kukharenko V، Morozov G، وآخرون (1996). "Expression of homebox-containing genes in human preimplantation development and in embryos with chromosomal aneuploidies". J. Assist. Reprod. Genet. ج. 13 ع. 2: 177–81. DOI:10.1007/BF02072541. PMID:8688592.
- Duluc I، Lorentz O، Fritsch C، وآخرون (1997). "Changing intestinal connective tissue interactions alters homeobox gene expression in epithelial cells". J. Cell Sci. ج. 110 ع. 11: 1317–24. PMID:9202392.
- Stelnicki EJ، Kömüves LG، Kwong AO، وآخرون (1998). "HOX homeobox genes exhibit spatial and temporal changes in expression during human skin development". J. Invest. Dermatol. ج. 110 ع. 2: 110–5. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00092.x. PMID:9457903.
- Verlinsky Y، Morozov G، Verlinsky O، وآخرون (1998). "Isolation of cDNA libraries from individual human preimplantation embryos". Mol. Hum. Reprod. ج. 4 ع. 6: 571–5. DOI:10.1093/molehr/4.6.571. PMID:9665340.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Larramendy ML، Niini T، Elonen E، وآخرون (2003). "Overexpression of translocation-associated fusion genes of FGFRI, MYC, NPMI, and DEK, but absence of the translocations in acute myeloid leukemia. A microarray analysis". Haematologica. ج. 87 ع. 6: 569–77. PMID:12031912.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Méchine-Neuville A، Lefebvre O، Bellocq JP، وآخرون (2003). "[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease]". Gastroenterol. Clin. Biol. ج. 26 ع. 12: 1110–7. PMID:12520199.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Strathdee G، Sim A، Parker A، وآخرون (2007). "Promoter hypermethylation silences expression of the HoxA4 gene and correlates with IgVh mutational status in CLL". Leukemia. ج. 20 ع. 7: 1326–9. DOI:10.1038/sj.leu.2404254. PMID:16688227.