HOXA3
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXA3 (Homeobox A3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA3 في الإنسان.[1] [2] [3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HOXA3 homeobox A3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
قراءة متعمقة
- Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Manley NR، Capecchi MR (مارس 1998). "Hox group 3 paralogs regulate the development and migration of the thymus, thyroid, and parathyroid glands". Developmental Biology. ج. 195 ع. 1: 1–15. DOI:10.1006/dbio.1997.8827. PMID:9520319.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Mulder GB، Manley N، Maggio-Price L (ديسمبر 1998). "Retinoic acid-induced thymic abnormalities in the mouse are associated with altered pharyngeal morphology, thymocyte maturation defects, and altered expression of Hoxa3 and Pax1". Teratology. ج. 58 ع. 6: 263–75. DOI:10.1002/(SICI)1096-9926(199812)58:6<263::AID-TERA8>3.0.CO;2-A. PMID:9894676.
- Manzanares M، Nardelli J، Gilardi-Hebenstreit P، Marshall H، Giudicelli F، Martínez-Pastor MT، Krumlauf R، Charnay P (فبراير 2002). "Krox20 and kreisler co-operate in the transcriptional control of segmental expression of Hoxb3 in the developing hindbrain". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 3: 365–76. DOI:10.1093/emboj/21.3.365. PMC:125344. PMID:11823429.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Kim J، Bhinge AA، Morgan XC، Iyer VR (يناير 2005). "Mapping DNA-protein interactions in large genomes by sequence tag analysis of genomic enrichment". Nature Methods. ج. 2 ع. 1: 47–53. DOI:10.1038/nmeth726. PMID:15782160.
- Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، Finzsch M، Wegner M (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |