HOXA11
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox HOXA11 (Homeobox A11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA11 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: HOXA11 homeobox A11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
قراءة متعمقة
- Daftary GS، Taylor HS (2001). "Implantation in the human: the role of HOX genes". Seminars in Reproductive Medicine. ج. 18 ع. 3: 311–20. DOI:10.1055/s-2000-12568. PMID:11299969.
- Daftary GS، Taylor HS (يونيو 2001). "Molecular markers of implantation: clinical implications". Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. ج. 13 ع. 3: 269–74. DOI:10.1097/00001703-200106000-00004. PMID:11396649.
- Davies JA، Fisher CE (2002). "Genes and proteins in renal development". Experimental Nephrology. ج. 10 ع. 2: 102–13. DOI:10.1159/000049905. PMID:11937757.
- Eun Kwon H، Taylor HS (ديسمبر 2004). "The role of HOX genes in human implantation". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 1034: 1–18. DOI:10.1196/annals.1335.001. PMID:15731295.
- Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
- Miano JM، Firulli AB، Olson EN، Hara P، Giachelli CM، Schwartz SM (يناير 1996). "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 2: 900–5. DOI:10.1073/pnas.93.2.900. PMC:40155. PMID:8570656.
- Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
- Potter SS، Branford WW (أكتوبر 1998). "Evolutionary conservation and tissue-specific processing of Hoxa 11 antisense transcripts". Mammalian Genome. ج. 9 ع. 10: 799–806. DOI:10.1007/s003359900870. PMID:9745033.
- Taylor HS، Igarashi P، Olive DL، Arici A (مارس 1999). "Sex steroids mediate HOXA11 expression in the human peri-implantation endometrium". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 84 ع. 3: 1129–35. DOI:10.1210/jc.84.3.1129. PMID:10084606.
- Thompson AA، Nguyen LT (ديسمبر 2000). "Amegakaryocytic thrombocytopenia and radio-ulnar synostosis are associated with HOXA11 mutation". Nature Genetics. ج. 26 ع. 4: 397–8. DOI:10.1038/82511. PMID:11101832.
- Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (نوفمبر 2001). "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
- Fujino T، Suzuki A، Ito Y، Ohyashiki K، Hatano Y، Miura I، Nakamura T (فبراير 2002). "Single-translocation and double-chimeric transcripts: detection of NUP98-HOXA9 in myeloid leukemias with HOXA11 or HOXA13 breaks of the chromosomal translocation t(7;11)(p15;p15)". Blood. ج. 99 ع. 4: 1428–33. DOI:10.1182/blood.V99.4.1428. PMID:11830496.
- Fleischman RA، Letestu R، Mi X، Stevens D، Winters J، Debili N، Vainchenker W (فبراير 2002). "Absence of mutations in the HoxA10, HoxA11 and HoxD11 nucleotide coding sequences in thrombocytopenia with absent radius syndrome". British Journal of Haematology. ج. 116 ع. 2: 367–75. DOI:10.1046/j.1365-2141.2002.03263.x. PMID:11841440.
- Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
- Chau YM، Pando S، Taylor HS (يونيو 2002). "HOXA11 silencing and endogenous HOXA11 antisense ribonucleic acid in the uterine endometrium". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 87 ع. 6: 2674–80. DOI:10.1210/jc.87.6.2674. PMID:12050232.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |