YKT6

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox YKT6‏ (SNARE protein Ykt6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين YKT6 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Rossi V، Banfield DK، Vacca M، Dietrich LE، Ungermann C، D'Esposito M، Galli T، Filippini F (ديسمبر 2004). "Longins and their longin domains: regulated SNAREs and multifunctional SNARE regulators". Trends in Biochemical Sciences. ج. 29 ع. 12: 682–8. DOI:10.1016/j.tibs.2004.10.002. PMID:15544955.
^ "Entrez Gene: YKT6 YKT6 v-SNARE homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Veit M (ديسمبر 2004). "The human SNARE protein Ykt6 mediates its own palmitoylation at C-terminal cysteine residues". The Biochemical Journal. ج. 384 ع. Pt 2: 233–7. DOI:10.1042/BJ20041474. PMC:1134105. PMID:15479160.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
McNew JA، Sogaard M، Lampen NM، Machida S، Ye RR، Lacomis L، Tempst P، Rothman JE، Söllner TH (يوليو 1997). "Ykt6p, a prenylated SNARE essential for endoplasmic reticulum-Golgi transport". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 28: 17776–83. DOI:10.1074/jbc.272.28.17776. PMID:9211930.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Tochio H، Tsui MM، Banfield DK، Zhang M (يوليو 2001). "An autoinhibitory mechanism for nonsyntaxin SNARE proteins revealed by the structure of Ykt6p". Science. ج. 293 ع. 5530: 698–702. DOI:10.1126/science.1062950. PMID:11474112.
Honer WG، Falkai P، Bayer TA، Xie J، Hu L، Li HY، Arango V، Mann JJ، Dwork AJ، Trimble WS (أبريل 2002). "Abnormalities of SNARE mechanism proteins in anterior frontal cortex in severe mental illness". Cerebral Cortex. ج. 12 ع. 4: 349–56. DOI:10.1093/cercor/12.4.349. PMID:11884350.
Shorter J، Beard MB، Seemann J، Dirac-Svejstrup AB، Warren G (أبريل 2002). "Sequential tethering of Golgins and catalysis of SNAREpin assembly by the vesicle-tethering protein p115". The Journal of Cell Biology. ج. 157 ع. 1: 45–62. DOI:10.1083/jcb.200112127. PMC:2173270. PMID:11927603.
Xu Y، Martin S، James DE، Hong W (أكتوبر 2002). "GS15 forms a SNARE complex with syntaxin 5, GS28, and Ykt6 and is implicated in traffic in the early cisternae of the Golgi apparatus". Molecular Biology of the Cell. ج. 13 ع. 10: 3493–507. DOI:10.1091/mbc.E02-01-0004. PMC:129961. PMID:12388752.
Puri N، Kruhlak MJ، Whiteheart SW، Roche PA (نوفمبر 2003). "Mast cell degranulation requires N-ethylmaleimide-sensitive factor-mediated SNARE disassembly". Journal of Immunology. ج. 171 ع. 10: 5345–52. DOI:10.4049/jimmunol.171.10.5345. PMID:14607937.
Fukasawa M، Varlamov O، Eng WS، Söllner TH، Rothman JE (أبريل 2004). "Localization and activity of the SNARE Ykt6 determined by its regulatory domain and palmitoylation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 14: 4815–20. DOI:10.1073/pnas.0401183101. PMC:387331. PMID:15044687.
Tai G، Lu L، Wang TL، Tang BL، Goud B، Johannes L، Hong W (سبتمبر 2004). "Participation of the syntaxin 5/Ykt6/GS28/GS15 SNARE complex in transport from the early/recycling endosome to the trans-Golgi network". Molecular Biology of the Cell. ج. 15 ع. 9: 4011–22. DOI:10.1091/mbc.E03-12-0876. PMC:515336. PMID:15215310.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (يناير 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Okumura AJ، Hatsuzawa K، Tamura T، Nagaya H، Saeki K، Okumura F، Nagao K، Nishikawa M، Yoshimura A، Wada I (فبراير 2006). "Involvement of a novel Q-SNARE, D12, in quality control of the endomembrane system". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 7: 4495–506. DOI:10.1074/jbc.M509715200. PMID:16354670.
Ooe A، Kato K، Noguchi S (مارس 2007). "Possible involvement of CCT5, RGS3, and YKT6 genes up-regulated in p53-mutated tumors in resistance to docetaxel in human breast cancers". Breast Cancer Research and Treatment. ج. 101 ع. 3: 305–15. DOI:10.1007/s10549-006-9293-x. PMID:16821082.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid15544955-1] Rossi V، Banfield DK، Vacca M، Dietrich LE، Ungermann C، D'Esposito M، Galli T، Filippini F (ديسمبر 2004). "Longins and their longin domains: regulated SNAREs and multifunctional SNARE regulators". Trends in Biochemical Sciences. ج. 29 ع. 12: 682–8. DOI:10.1016/j.tibs.2004.10.002. PMID:15544955.

[entrez-2] "Entrez Gene: YKT6 YKT6 v-SNARE homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid15479160-3] Veit M (ديسمبر 2004). "The human SNARE protein Ykt6 mediates its own palmitoylation at C-terminal cysteine residues". The Biochemical Journal. ج. 384 ع. Pt 2: 233–7. DOI:10.1042/BJ20041474. PMC:1134105. PMID:15479160.

[1]

[2]

[3]