تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
CLDN4
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CLDN4 (Claudin 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLDN4 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: CLDN4 claudin 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Kniesel U، Wolburg H (2000). "Tight junctions of the blood–brain barrier". Cell. Mol. Neurobiol. ج. 20 ع. 1: 57–76. DOI:10.1023/A:1006995910836. PMID:10690502.
- Heiskala M، Peterson PA، Yang Y (2001). "The roles of claudin superfamily proteins in paracellular transport". Traffic. ج. 2 ع. 2: 93–8. DOI:10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID:11247307.
- Tsukita S، Furuse M، Itoh M (2001). "Multifunctional strands in tight junctions". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 2 ع. 4: 285–93. DOI:10.1038/35067088. PMID:11283726.
- Tsukita S، Furuse M (2003). "Claudin-based barrier in simple and stratified cellular sheets". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 14 ع. 5: 531–6. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID:12231346.
- González-Mariscal L، Betanzos A، Nava P، Jaramillo BE (2003). "Tight junction proteins". Prog. Biophys. Mol. Biol. ج. 81 ع. 1: 1–44. DOI:10.1016/S0079-6107(02)00037-8. PMID:12475568.
- Katahira J، Inoue N، Horiguchi Y، وآخرون (1997). "Molecular cloning and functional characterization of the receptor for Clostridium perfringens enterotoxin". J. Cell Biol. ج. 136 ع. 6: 1239–47. DOI:10.1083/jcb.136.6.1239. PMC:2132509. PMID:9087440.
- Katahira J، Sugiyama H، Inoue N، وآخرون (1997). "Clostridium perfringens enterotoxin utilizes two structurally related membrane proteins as functional receptors in vivo". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 42: 26652–8. DOI:10.1074/jbc.272.42.26652. PMID:9334247.
- Paperna T، Peoples R، Wang YK، وآخرون (1999). "Genes for the CPE receptor (CPETR1) and the human homolog of RVP1 (CPETR2) are localized within the Williams-Beuren syndrome deletion". Genomics. ج. 54 ع. 3: 453–9. DOI:10.1006/geno.1998.5619. PMID:9878248.
- Morita K، Furuse M، Fujimoto K، Tsukita S (1999). "Claudin multigene family encoding four-transmembrane domain protein components of tight junction strands". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 2: 511–6. DOI:10.1073/pnas.96.2.511. PMC:15167. PMID:9892664.
- Itoh M، Furuse M، Morita K، وآخرون (2000). "Direct binding of three tight junction-associated MAGUKs, ZO-1, ZO-2, and ZO-3, with the COOH termini of claudins". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1351–63. DOI:10.1083/jcb.147.6.1351. PMC:2168087. PMID:10601346.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Colegio OR، Van Itallie C، Rahner C، Anderson JM (2003). "Claudin extracellular domains determine paracellular charge selectivity and resistance but not tight junction fibril architecture". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 284 ع. 6: C1346–54. DOI:10.1152/ajpcell.00547.2002. PMID:12700140.
- Katoh M، Katoh M (2004). "CLDN23 gene, frequently down-regulated in intestinal-type gastric cancer, is a novel member of CLAUDIN gene family". Int. J. Mol. Med. ج. 11 ع. 6: 683–9. DOI:10.3892/ijmm.11.6.683. PMID:12736707.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Michl P، Barth C، Buchholz M، وآخرون (2003). "Claudin-4 expression decreases invasiveness and metastatic potential of pancreatic cancer". Cancer Res. ج. 63 ع. 19: 6265–71. PMID:14559813.
- Liu F، Koval M، Ranganathan S، Fanayan S، Hancock WS، Lundberg EK، Beavis RC، Lane L، Duek P، McQuade L، Kelleher NL، Baker MS (2015). "A systems proteomics view of the endogenous human claudin protein family". J Proteome Res. DOI:10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMID:26680015.