CLCN1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox CLCN1 (Chloride voltage-gated channel 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLCN1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Koch MC، Steinmeyer K، Lorenz C، Ricker K، Wolf F، Otto M، Zoll B، Lehmann-Horn F، Grzeschik KH، Jentsch TJ (سبتمبر 1992). "The skeletal muscle chloride channel in dominant and recessive human myotonia". Science. ج. 257 ع. 5071: 797–800. DOI:10.1126/science.1379744. PMID:1379744.
- ^ "Entrez Gene: CLCN1 chloride channel 1, skeletal muscle (Thomsen disease, autosomal dominant)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Hudson AJ، Ebers GC، Bulman DE (1995). "The skeletal muscle sodium and chloride channel diseases". Brain. ج. 118 ع. 2: 547–63. DOI:10.1093/brain/118.2.547. PMID:7735894.
- Uchida S، Sasaki S، Marumo F (1996). "Chloride transport across kidney epithelia through CLC chloride channels". Nippon Jinzo Gakkai shi. ج. 38 ع. 7: 285–9. PMID:8741388.
- Fahlke C (2000). "Molecular mechanisms of ion conduction in ClC-type chloride channels: lessons from disease-causing mutations". Kidney Int. ج. 57 ع. 3: 780–6. DOI:10.1046/j.1523-1755.2000.00915.x. PMID:10720929.
- Pusch M (2002). "Myotonia caused by mutations in the muscle chloride channel gene CLCN1". Hum. Mutat. ج. 19 ع. 4: 423–34. DOI:10.1002/humu.10063. PMID:11933197.
- Colding-Jørgensen E (2005). "Phenotypic variability in myotonia congenita". Muscle Nerve. ج. 32 ع. 1: 19–34. DOI:10.1002/mus.20295. PMID:15786415.
- Isobe M؛ Erikson J؛ Emanuel BS؛ وآخرون (1985). "Location of gene for beta subunit of human T-cell receptor at band 7q35, a region prone to rearrangements in T cells". Science. ج. 228 ع. 4699: 580–2. DOI:10.1126/science.3983641. PMID:3983641.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lehmann-Horn F، Mailänder V، Heine R، George AL (1995). "Myotonia levior is a chloride channel disorder". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 8: 1397–402. DOI:10.1093/hmg/4.8.1397. PMID:7581380.
- George AL؛ Sloan-Brown K؛ Fenichel GM؛ وآخرون (1995). "Nonsense and missense mutations of the muscle chloride channel gene in patients with myotonia congenita". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 11: 2071–2. PMID:7874130.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Lorenz C؛ Meyer-Kleine C؛ Steinmeyer K؛ وآخرون (1994). "Genomic organization of the human muscle chloride channel CIC-1 and analysis of novel mutations leading to Becker-type myotonia". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 6: 941–6. DOI:10.1093/hmg/3.6.941. PMID:7951242.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Heine R؛ George AL؛ Pika U؛ وآخرون (1995). "Proof of a non-functional muscle chloride channel in recessive myotonia congenita (Becker) by detection of a 4 base pair deletion". Hum. Mol. Genet. ج. 3 ع. 7: 1123–8. DOI:10.1093/hmg/3.7.1123. PMID:7981681.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - George AL؛ Crackower MA؛ Abdalla JA؛ وآخرون (1995). "Molecular basis of Thomsen's disease (autosomal dominant myotonia congenita)". Nat. Genet. ج. 3 ع. 4: 305–10. DOI:10.1038/ng0493-305. PMID:7981750.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Steinmeyer K؛ Lorenz C؛ Pusch M؛ وآخرون (1994). "Multimeric structure of ClC-1 chloride channel revealed by mutations in dominant myotonia congenita (Thomsen)". EMBO J. ج. 13 ع. 4: 737–43. PMC:394869. PMID:8112288.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Koch MC؛ Ricker K؛ Otto M؛ وآخرون (1994). "Evidence for genetic homogeneity in autosomal recessive generalised myotonia (Becker)". J. Med. Genet. ج. 30 ع. 11: 914–7. DOI:10.1136/jmg.30.11.914. PMC:1016598. PMID:8301644.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Meyer-Kleine C؛ Steinmeyer K؛ Ricker K؛ وآخرون (1996). "Spectrum of mutations in the major human skeletal muscle chloride channel gene (CLCN1) leading to myotonia". Am. J. Hum. Genet. ج. 57 ع. 6: 1325–34. PMC:1801423. PMID:8533761.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Mailänder V، Heine R، Deymeer F، Lehmann-Horn F (1996). "Novel muscle chloride channel mutations and their effects on heterozygous carriers". Am. J. Hum. Genet. ج. 58 ع. 2: 317–24. PMC:1914535. PMID:8571958.
- Pusch M، Steinmeyer K، Koch MC، Jentsch TJ (1996). "Mutations in dominant human myotonia congenita drastically alter the voltage dependence of the CIC-1 chloride channel". Neuron. ج. 15 ع. 6: 1455–63. DOI:10.1016/0896-6273(95)90023-3. PMID:8845168.
- Fahlke C، Beck CL، George AL (1997). "A mutation in autosomal dominant myotonia congenita affects pore properties of the muscle chloride channel". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 6: 2729–34. DOI:10.1073/pnas.94.6.2729. PMC:20158. PMID:9122265.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |