EHMT1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox EHMT1 (Euchromatic histone lysine methyltransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EHMT1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "معلومات عن EHMT1 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- ^ "معلومات عن EHMT1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-10-03.
- ^ "معلومات عن EHMT1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-06-14.
قراءة متعمقة
- Ogawa H، Ishiguro K، Gaubatz S، Livingston DM، Nakatani Y (مايو 2002). "A complex with chromatin modifiers that occupies E2F- and Myc-responsive genes in G0 cells". Science. ج. 296 ع. 5570: 1132–1136. DOI:10.1126/science.1069861. PMID:12004135.
- Kleefstra T، Smidt M، Banning MJ، Oudakker AR، Van Esch H، de Brouwer AP، Nillesen W، Sistermans EA، Hamel BC، de Bruijn D، Fryns JP، Yntema HG، Brunner HG، de Vries BB، van Bokhoven H (أبريل 2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 42 ع. 4: 299–306. DOI:10.1136/jmg.2004.028464. PMC:1736026. PMID:15805155.
- Cebrian A، Pharoah PD، Ahmed S، Ropero S، Fraga MF، Smith PL، Conroy D، Luben R، Perkins B، Easton DF، Dunning AM، Esteller M، Ponder BA (أغسطس 2006). "Genetic variants in epigenetic genes and breast cancer risk". Carcinogenesis. ج. 27 ع. 8: 1661–1669. DOI:10.1093/carcin/bgi375. PMID:16501248.
- Ueda J، Tachibana M، Ikura T، Shinkai Y (يوليو 2006). "Zinc finger protein Wiz links G9a/GLP histone methyltransferases to the co-repressor molecule CtBP". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 29: 20120–20128. DOI:10.1074/jbc.M603087200. PMID:16702210.
- Kleefstra T، Brunner HG، Amiel J، Oudakker AR، Nillesen WM، Magee A، Geneviève D، Cormier-Daire V، van Esch H، Fryns JP، Hamel BC، Sistermans EA، de Vries BB، van Bokhoven H (أغسطس 2006). "Loss-of-function mutations in euchromatin histone methyl transferase 1 (EHMT1) cause the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 370–377. DOI:10.1086/505693. PMC:1559478. PMID:16826528.
- Heo K، Kim B، Kim K، Choi J، Kim H، Zhan Y، Ranish JA، An W (مايو 2007). "Isolation and characterization of proteins associated with histone H3 tails in vivo". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 21: 15476–15483. DOI:10.1074/jbc.M610270200. PMID:17403666.
- Collins RE، Northrop JP، Horton JR، Lee DY، Zhang X، Stallcup MR، Cheng X (مارس 2008). "The ankyrin repeats of G9a and GLP histone methyltransferases are mono- and dimethyllysine binding modules". Nature Structural & Molecular Biology. ج. 15 ع. 3: 245–250. DOI:10.1038/nsmb.1384. PMC:2586904. PMID:18264113.
- Shirato H، Ogawa S، Nakajima K، Inagawa M، Kojima M، Tachibana M، Shinkai Y، Takeuchi T (يناير 2009). "A jumonji (Jarid2) protein complex represses cyclin D1 expression by methylation of histone H3-K9". The Journal of Biological Chemistry. ج. 284 ع. 2: 733–739. DOI:10.1074/jbc.M804994200. PMID:19010785.
- Biron VL، Dort JC (يونيو 2008). "Epigenetic perspective into head and neck cancer through in silico gene expression profiling of histone lysine methyltransferases". Journal of Otolaryngology - Head & Neck Surgery. ج. 37 ع. 3: 366–372. PMID:19128641.
- Kleefstra T، van Zelst-Stams WA، Nillesen WM، Cormier-Daire V، Houge G، Foulds N، van Dooren M، Willemsen MH، Pfundt R، Turner A، Wilson M، McGaughran J، Rauch A، Zenker M، Adam MP، Innes M، Davies C، López AG، Casalone R، Weber A، Brueton LA، Navarro AD، Bralo MP، Venselaar H، Stegmann SP، Yntema HG، van Bokhoven H، Brunner HG (سبتمبر 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 9: 598–606. DOI:10.1136/jmg.2008.062950. PMID:19264732.
- Ohno H، Shinoda K، Ohyama K، Sharp LZ، Kajimura S (ديسمبر 2013). "EHMT1 controls brown adipose cell fate and thermogenesis through the PRDM16 complex". Nature. ج. 504 ع. 7478: 163–7. DOI:10.1038/nature12652. PMC:3855638. PMID:24196706.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |