DNAI1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox DNAI1 (Dynein axonemal intermediate chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAI1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Pennarun G، Escudier E، Chapelin C، Bridoux AM، Cacheux V، Roger G، Clement A، Goossens M، Amselem S، Duriez B (يناير 2000). "Loss-of-function mutations in a human gene related to Chlamydomonas reinhardtii dynein IC78 result in primary ciliary dyskinesia". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 6: 1508–19. DOI:10.1086/302683. PMC:1288361. PMID:10577904.
- ^ "Entrez Gene: DNAI1 dynein, axonemal, intermediate chain 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Guichard C، Harricane MC، Lafitte JJ، وآخرون (2001). "Axonemal dynein intermediate-chain gene (DNAI1) mutations result in situs inversus and primary ciliary dyskinesia (Kartagener syndrome)". American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 4: 1030–1035. DOI:10.1086/319511. PMC:1275621. PMID:11231901.
- Zariwala M، Noone PG، Sannuti A، وآخرون (2002). "Germline mutations in an intermediate chain dynein cause primary ciliary dyskinesia". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. ج. 25 ع. 5: 577–583. DOI:10.1165/ajrcmb.25.5.4619. PMID:11713099.
- Tai CY، Dujardin DL، Faulkner NE، Vallee RB (2002). "Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function". Journal of Cell Biology. ج. 156 ع. 6: 959–968. DOI:10.1083/jcb.200109046. PMC:2173479. PMID:11889140.
- Noone PG، Zariwala M، Sannuti A، وآخرون (2002). "Mutations in DNAI1 (IC78) cause primary ciliary dyskinesia". Chest. ج. 121 ع. 3 Suppl: 97S. DOI:10.1378/chest.121.3_suppl.97S. PMID:11893720.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ficarro S، Chertihin O، Westbrook VA، وآخرون (2003). "Phosphoproteome analysis of capacitated human sperm — Evidence of tyrosine phosphorylation of a kinase-anchoring protein 3 and valosin-containing protein/p97 during capacitation". Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 13: 11579–89. DOI:10.1074/jbc.M202325200. PMID:12509440.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nature Genetics. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–374. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Zariwala MA، Leigh MW، Ceppa F، وآخرون (2006). "Mutations of DNAI1 in primary ciliary dyskinesia: evidence of founder effect in a common mutation". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. ج. 174 ع. 8: 858–866. DOI:10.1164/rccm.200603-370OC. PMC:2648054. PMID:16858015.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |