NINJ1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NINJ1 (Ninjurin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NINJ1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Araki T، Milbrandt J (أكتوبر 1996). "Ninjurin, a novel adhesion molecule, is induced by nerve injury and promotes axonal growth". Neuron. ج. 17 ع. 2: 353–61. DOI:10.1016/S0896-6273(00)80166-X. PMID:8780658.
قراءة متعمقة
- Guimarães PE، Fridman C، Gregório SP، وآخرون (2007). "WITHDRAWN: Association between polymorphisms in genes of inflammatory response and axonal repair with spinal cord injury". Spinal Cord. DOI:10.1038/sj.sc.3102122. PMID:17893696.
- Cardoso CC، Martinez AN، Guimarães PE، وآخرون (2007). "Ninjurin 1 asp110ala single nucleotide polymorphism is associated with protection in leprosy nerve damage". J. Neuroimmunol. ج. 190 ع. 1–2: 131–8. DOI:10.1016/j.jneuroim.2007.07.015. PMID:17825431.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Toyama T، Sasaki Y، Horimoto M، وآخرون (2005). "Ninjurin1 increases p21 expression and induces cellular senescence in human hepatoma cells". J. Hepatol. ج. 41 ع. 4: 637–43. DOI:10.1016/j.jhep.2004.06.027. PMID:15464245.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Chadwick BP، Heath SK، Williamson J، وآخرون (1998). "The human homologue of the ninjurin gene maps to the candidate region of hereditary sensory neuropathy type I (HSNI)". Genomics. ج. 47 ع. 1: 58–63. DOI:10.1006/geno.1997.5084. PMID:9465296.
- Araki T، Zimonjic DB، Popescu NC، Milbrandt J (1997). "Mechanism of homophilic binding mediated by ninjurin, a novel widely expressed adhesion molecule". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 34: 21373–80. DOI:10.1074/jbc.272.34.21373. PMID:9261151.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |