FOXD4
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXD4 (Forkhead box D4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXD4 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerback S، Carlsson P (ديسمبر 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
- ^ "Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، White I، Enerback S، Carlsson P (فبراير 1997). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.
- ^ Freyaldenhoven BS، Fried C، Wielckens K (سبتمبر 2002). "FOXD4a and FOXD4b, two new winged helix transcription factors, are expressed in human leukemia cell lines". Gene. ج. 294 ع. 1–2: 131–140. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00702-3. PMID:12234674.
قراءة متعمقة
- Cederberg A، Betz R، Lagercrantz S، وآخرون (1997). "Chromosome localization, sequence analysis, and expression pattern identify FKHL 18 as a novel human forkhead gene". Genomics. ج. 44 ع. 3: 344–6. DOI:10.1006/geno.1997.4864. PMID:9325056.
- Fan Y، Newman T، Linardopoulou E، Trask BJ (2003). "Gene content and function of the ancestral chromosome fusion site in human chromosome 2q13-2q14.1 and paralogous regions". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1663–72. DOI:10.1101/gr.338402. PMC:187549. PMID:12421752.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Minoretti P، Arra M، Emanuele E، وآخرون (2007). "A W148R mutation in the human FOXD4 gene segregating with dilated cardiomyopathy, obsessive-compulsive disorder, and suicidality". Int. J. Mol. Med. ج. 19 ع. 3: 369–72. DOI:10.3892/ijmm.19.3.369. PMID:17273782.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |