FOXE1
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox FOXE1 (Forkhead box E1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chadwick BP، Obermayr F، Frischauf AM (يوليو 1997). "FKHL15, a new human member of the forkhead gene family located on chromosome 9q22". Genomics. ج. 41 ع. 3: 390–6. DOI:10.1006/geno.1997.4692. PMID:9169137.
- ^ Clifton-Bligh RJ، Wentworth JM، Heinz P، Crisp MS، John R، Lazarus JH، Ludgate M، Chatterjee VK (سبتمبر 1998). "Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia". Nat Genet. ج. 19 ع. 4: 399–401. DOI:10.1038/1294. PMID:9697705.
- ^ "Entrez Gene: FOXE1 forkhead box E1 (thyroid transcription factor 2)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Wiese S، Emmerich D، Schröder B، وآخرون (1997). "The novel human HNF-3/fork head-like 5 gene: chromosomal localization and expression pattern". DNA Cell Biol. ج. 16 ع. 2: 165–71. DOI:10.1089/dna.1997.16.165. PMID:9052737.
- Zannini M، Avantaggiato V، Biffali E، وآخرون (1997). "TTF-2, a new forkhead protein, shows a temporal expression in the developing thyroid which is consistent with a role in controlling the onset of differentiation". EMBO J. ج. 16 ع. 11: 3185–97. DOI:10.1093/emboj/16.11.3185. PMC:1169936. PMID:9214635.
- Macchia PE، Mattei MG، Lapi P، وآخرون (1999). "Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2)". Biochimie. ج. 81 ع. 5: 433–40. DOI:10.1016/S0300-9084(99)80092-3. PMID:10403172.
- Wang JC، Waltner-Law M، Yamada K، وآخرون (2000). "Transducin-like enhancer of split proteins, the human homologs of Drosophila groucho, interact with hepatic nuclear factor 3beta". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 24: 18418–23. DOI:10.1074/jbc.M910211199. PMID:10748198.
- Sequeira MJ، Morgan JM، Fuhrer D، وآخرون (2002). "Thyroid transcription factor-2 gene expression in benign and malignant thyroid lesions". Thyroid. ج. 11 ع. 11: 995–1001. DOI:10.1089/105072501753271662. PMID:11762722.
- Castanet M، Park SM، Smith A، وآخرون (2003). "A novel loss-of-function mutation in TTF-2 is associated with congenital hypothyroidism, thyroid agenesis and cleft palate". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 17: 2051–9. DOI:10.1093/hmg/11.17.2051. PMID:12165566.
- Sequeira M، Al-Khafaji F، Park S، وآخرون (2004). "Production and application of polyclonal antibody to human thyroid transcription factor 2 reveals thyroid transcription factor 2 protein expression in adult thyroid and hair follicles and prepubertal testis". Thyroid. ج. 13 ع. 10: 927–32. DOI:10.1089/105072503322511328. PMID:14611701.
- Romanelli MG، Tato' L، Lorenzi P، Morandi C (2004). "Nuclear localization domains in human thyroid transcription factor 2". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1643 ع. 1–3: 55–64. DOI:10.1016/j.bbamcr.2003.09.002. PMID:14654228.
- Eichberger T، Regl G، Ikram MS، وآخرون (2004). "FOXE1, a new transcriptional target of GLI2 is expressed in human epidermis and basal cell carcinoma". J. Invest. Dermatol. ج. 122 ع. 5: 1180–7. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.22505.x. PMID:15140221.
- Tonacchera M، Banco M، Lapi P، وآخرون (2005). "Genetic analysis of TTF-2 gene in children with congenital hypothyroidism and cleft palate, congenital hypothyroidism, or isolated cleft palate". Thyroid. ج. 14 ع. 8: 584–8. DOI:10.1089/1050725041692864. PMID:15320969.
- Brancaccio A، Minichiello A، Grachtchouk M، وآخرون (2005). "Requirement of the forkhead gene Foxe1, a target of sonic hedgehog signaling, in hair follicle morphogenesis". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 21: 2595–606. DOI:10.1093/hmg/ddh292. PMID:15367491.
- Watkins WJ، Harris SE، Craven MJ، وآخرون (2006). "An investigation into FOXE1 polyalanine tract length in premature ovarian failure". Mol. Hum. Reprod. ج. 12 ع. 3: 145–9. DOI:10.1093/molehr/gal017. PMID:16481406.
- Baris I، Arisoy AE، Smith A، وآخرون (2006). "A novel missense mutation in human TTF-2 (FKHL15) gene associated with congenital hypothyroidism but not athyreosis". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 91 ع. 10: 4183–7. DOI:10.1210/jc.2006-0405. PMID:16882747.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |