PRRX2
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox PRRX2 (Paired related homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRRX2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
![[أيقونة]](/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Norris RA، Scott KK، Moore CS، Stetten G، Brown CR، Jabs EW، Wulfsberg EA، Yu J، Kern MJ (مارس 2001). "Human PRRX1 and PRRX2 genes: cloning, expression, genomic localization, and exclusion as disease genes for Nager syndrome". Mamm Genome. ج. 11 ع. 11: 1000–5. DOI:10.1007/s003350010193. PMID:11063257.
- ^ "Entrez Gene: PRRX2 paired related homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Tokutomi Y، Araki N، Kataoka K، وآخرون (2007). "Oxidation of Prx2 and phosphorylation of GRP58 by angiotensin II in human coronary smooth muscle cells identified by 2D-DIGE analysis". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 364 ع. 4: 822–30. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.10.095. PMID:17964282.
- Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، وآخرون (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.
- Gervais C، Mauvieux L، Perrusson N، وآخرون (2005). "A new translocation t(9;11)(q34;p15) fuses NUP98 to a novel homeobox partner gene, PRRX2, in a therapy-related acute myeloid leukemia". Leukemia. ج. 19 ع. 1: 145–8. DOI:10.1038/sj.leu.2403565. PMID:15496970.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Scott KK، Norris RA، Potter SS، وآخرون (2003). "GeneChip microarrays facilitate identification of Protease Nexin-1 as a target gene of the Prx2 (S8) homeoprotein". DNA Cell Biol. ج. 22 ع. 2: 95–105. DOI:10.1089/104454903321515904. PMID:12713735.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Jones FS، McKean DM، Meech R، وآخرون (2002). "Regulation of vascular smooth muscle cell growth and adhesion by paired-related homeobox genes". Chest. ج. 121 ع. 3 Suppl: 89S–90S. DOI:10.1378/chest.121.3_suppl.89S-a. PMID:11893718.
- Stelnicki EJ، Arbeit J، Cass DL، وآخرون (1998). "Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds". J. Invest. Dermatol. ج. 111 ع. 1: 57–63. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x. PMID:9665387.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |