LHX3

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:42، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox LHX3‏ (LIM homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHX3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: LHX3 LIM homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Sloop KW، Meier BC، Bridwell JL، Parker GE، Schiller AM، Rhodes SJ (يناير 2000). "Differential activation of pituitary hormone genes by human Lhx3 isoforms with distinct DNA binding properties". Mol Endocrinol. ج. 13 ع. 12: 2212–25. DOI:10.1210/me.13.12.2212. PMID:10598593.
  3. ^ Sloop KW، Showalter AD، Von Kap-Herr C، Pettenati MJ، Rhodes SJ (مايو 2000). "Analysis of the human LHX3 neuroendocrine transcription factor gene and mapping to the subtelomeric region of chromosome 9". Gene. ج. 245 ع. 2: 237–43. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00025-1. PMID:10717474.

قراءة متعمقة

  • Zhadanov AB؛ Bertuzzi S؛ Taira M؛ وآخرون (1995). "Expression pattern of the murine LIM class homeobox gene Lhx3 in subsets of neural and neuroendocrine tissues". Dev. Dyn. ج. 202 ع. 4: 354–64. DOI:10.1002/aja.1002020405. PMID:7626792. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Zhadanov AB؛ Copeland NG؛ Gilbert DJ؛ وآخرون (1995). "Genomic structure and chromosomal localization of the mouse LIM/homeobox gene Lhx3". Genomics. ج. 27 ع. 1: 27–32. DOI:10.1006/geno.1995.1004. PMID:7665181. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Jurata LW، Pfaff SL، Gill GN (1998). "The nuclear LIM domain interactor NLI mediates homo- and heterodimerization of LIM domain transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 6: 3152–7. DOI:10.1074/jbc.273.6.3152. PMID:9452425.
  • Bach I؛ Rodriguez-Esteban C؛ Carrière C؛ وآخرون (1999). "RLIM inhibits functional activity of LIM homeodomain transcription factors via recruitment of the histone deacetylase complex". Nat. Genet. ج. 22 ع. 4: 394–9. DOI:10.1038/11970. PMID:10431247. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Glenn DJ، Maurer RA (2000). "MRG1 binds to the LIM domain of Lhx2 and may function as a coactivator to stimulate glycoprotein hormone alpha-subunit gene expression". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 51: 36159–67. DOI:10.1074/jbc.274.51.36159. PMID:10593900.
  • Howard PW، Maurer RA (2000). "Identification of a conserved protein that interacts with specific LIM homeodomain transcription factors". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 18: 13336–42. DOI:10.1074/jbc.275.18.13336. PMID:10788441.
  • Parker GE؛ Sandoval RM؛ Feister HA؛ وآخرون (2000). "The homeodomain coordinates nuclear entry of the Lhx3 neuroendocrine transcription factor and association with the nuclear matrix". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23891–8. DOI:10.1074/jbc.M000377200. PMID:10818088. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Netchine I؛ Sobrier ML؛ Krude H؛ وآخرون (2000). "Mutations in LHX3 result in a new syndrome revealed by combined pituitary hormone deficiency". Nat. Genet. ج. 25 ع. 2: 182–6. DOI:10.1038/76041. PMID:10835633. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Schmitt S، Biason-Lauber A، Betts D، Schoenle EJ (2000). "Genomic structure, chromosomal localization, and expression pattern of the human LIM-homeobox3 (LHX 3) gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 274 ع. 1: 49–56. DOI:10.1006/bbrc.2000.3038. PMID:10903894.
  • Sloop KW، Dwyer CJ، Rhodes SJ (2001). "An isoform-specific inhibitory domain regulates the LHX3 LIM homeodomain factor holoprotein and the production of a functional alternate translation form". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 39: 36311–9. DOI:10.1074/jbc.M103888200. PMID:11470784.
  • Ostendorff HP؛ Peirano RI؛ Peters MA؛ وآخرون (2002). "Ubiquitination-dependent cofactor exchange on LIM homeodomain transcription factors". Nature. ج. 416 ع. 6876: 99–103. DOI:10.1038/416099a. PMID:11882901. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • van Meyel DJ، Thomas JB، Agulnick AD (2003). "Ssdp proteins bind to LIM-interacting co-factors and regulate the activity of LIM-homeodomain protein complexes in vivo". Development. ج. 130 ع. 9: 1915–25. DOI:10.1242/dev.00389. PMID:12642495.
  • Kim SS؛ Kim Y؛ Shin YL؛ وآخرون (2004). "Clinical characteristics and molecular analysis of PIT1, PROP1,LHX3, and HESX1 in combined pituitary hormone deficiency patients with abnormal pituitary MR imaging". Horm. Res. ج. 60 ع. 6: 277–83. DOI:10.1159/000074245. PMID:14646405. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Dattani MT (2004). "Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene". J. Pediatr. Endocrinol. Metab. ج. 16 ع. 9: 1207–9. DOI:10.1515/jpem.2003.16.9.1207. PMID:14714741.
  • West BE؛ Parker GE؛ Savage JJ؛ وآخرون (2004). "Regulation of the follicle-stimulating hormone beta gene by the LHX3 LIM-homeodomain transcription factor". Endocrinology. ج. 145 ع. 11: 4866–79. DOI:10.1210/en.2004-0598. PMID:15271874. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Parker GE، West BE، Witzmann FA، Rhodes SJ (2005). "Serine/threonine/tyrosine phosphorylation of the LHX3 LIM-homeodomain transcription factor". J. Cell. Biochem. ج. 94 ع. 1: 67–80. DOI:10.1002/jcb.20287. PMID:15517599.
  • Sobrier ML؛ Attié-Bitach T؛ Netchine I؛ وآخرون (2006). "Pathophysiology of syndromic combined pituitary hormone deficiency due to a LHX3 defect in light of LHX3 and LHX4 expression during early human development". Gene Expr. Patterns. ج. 5 ع. 2: 279–84. DOI:10.1016/j.modgep.2004.07.003. PMID:15567726. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=LHX3&oldid=2345846»