نيجيريسين

نيجيريسين
	نيجيريسين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	(2R)-2-[(2R,3S,6R)-6-{[(2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-{(2S,2′R,3′S,5R,5′R)-5′-[(2S,3S,5R,6R)-6-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2,3′-dimethyl[2,2′-bioxolan]-5-yl}-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dixoaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl}-3-methyloxan-2-yl]propanoic acid
أسماء أخرى
	Polyetherin A, Azalomycin M, Helixin C, Helix C
المعرفات
رقم CAS	28380-24-7
بوب كيم (PubChem)	34230
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC(=O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H](CC[C@@H]1C)C[C@H]6O[C@]2(O[C@@](C)(C[C@H]2C)[C@H]3CC[C@](C)(O3)[C@@H]4O[C@H](C[C@@H]4C)[C@H]5O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]5C)[C@H](C)[C@H](OC)C6 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C40H68O11/c1-21-11-12-28(46-33(21)26(6)36(42)43)17-29-18-30(45-10)27(7)40(48-29)25(5)19-38(9,51-40)32-13-14-37(8,49-32)35-23(3)16-31(47-35)34-22(2)15-24(4)39(44,20-41)50-34/h21-35,41,44H,11-20H2,1-10H3,(H,42,43)/t21-,22-,23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35+,37-,38-,39-,40+/m0/s1 ; Key: DANUORFCFTYTSZ-SJSJOXFOSA-N ; 1/C40H68O11/c1-21-11-12-28(46-33(21)26(6)36(42)43)17-29-18-30(45-10)27(7)40(48-29)25(5)19-38(9,51-40)32-13-14-37(8,49-32)35-23(3)16-31(47-35)34-22(2)15-24(4)39(44,20-41)50-34/h21-35,41,44H,11-20H2,1-10H3,(H,42,43)/t21-,22-,23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35+,37-,38-,39-,40+/m0/s1; Key: DANUORFCFTYTSZ-SJSJOXFOBS;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C40H68O11
الكتلة المولية	724.96132 g/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

النيجيريسين هو مضاد حيوي مشتق من متسلسلة قؤوبة. تم وصف عزله في الخمسينيات،^[1] وفي عام 1968 يمكن توضيح الهيكل عن طريق دراسة البلورات بالأشعة السينية .^[2] تشبه بنية وخصائص النيجريسين المضاد الحيوي مونينسين. يتم الحصول عليه تجارياً كمنتج ثانوي أو ملوث عند تخمر الجلداناميسين. ويسمى أيضًا: بوليثيرين أ (Polyetherin A)، وهيلكسين س (Helixin C)، وأزالوميسين م (Azalomycin M)، والمضاد الحيوي K178، والمضاد الحيوي X-464.

في الماضي، كان النيجيريسين يستخدم كمضاد حيوي فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام . يمنع وظائف جولجي في الخلايا حقيقية النواة. كما أن قدرته على تحفيز تدفق ^{K +} تجعله منشطًا قويًا للجسيم الملتهب.^[3] ^[4]

المراجع

^ "Alkali metal cation release and respiratory inhibition induced by nigericin in rat liver mitochondria". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 56 ع. 2: 654–8. 1966. Bibcode:1966PNAS...56..654G. DOI:10.1073/pnas.56.2.654. PMID:5229984. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
^ "The structure of nigericin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 33 ع. 1: 29–31. 1968. DOI:10.1016/0006-291X(68)90249-0. PMID:5696503.
^ Mariathasan، S؛ Weiss، DS؛ Newton، K؛ McBride، J؛ O'Rourke، K؛ Roose-Girma، M؛ Lee، WP؛ Weinrauch، Y؛ Monack، DM (9 مارس 2006). "Cryopyrin activates the inflammasome in response to toxins and ATP". Nature. ج. 440 ع. 7081: 228–32. Bibcode:2006Natur.440..228M. DOI:10.1038/nature04515. PMID:16407890.
^ Muñoz-Planillo، R؛ Kuffa، P؛ Martínez-Colón، G؛ Smith، BL؛ Rajendiran، TM؛ Núñez، G (27 يونيو 2013). "K⁺ efflux is the common trigger of NLRP3 inflammasome activation by bacterial toxins and particulate matter". Immunity. ج. 38 ع. 6: 1142–53. DOI:10.1016/j.immuni.2013.05.016. PMID:23809161. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

نيجيريسين في المشاريع الشقيقة:

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid5229984-1] "Alkali metal cation release and respiratory inhibition induced by nigericin in rat liver mitochondria". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 56 ع. 2: 654–8. 1966. Bibcode:1966PNAS...56..654G. DOI:10.1073/pnas.56.2.654. PMID:5229984. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

[pmid5696503-2] "The structure of nigericin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 33 ع. 1: 29–31. 1968. DOI:10.1016/0006-291X(68)90249-0. PMID:5696503.

[3] Mariathasan، S؛ Weiss، DS؛ Newton، K؛ McBride، J؛ O'Rourke، K؛ Roose-Girma، M؛ Lee، WP؛ Weinrauch، Y؛ Monack، DM (9 مارس 2006). "Cryopyrin activates the inflammasome in response to toxins and ATP". Nature. ج. 440 ع. 7081: 228–32. Bibcode:2006Natur.440..228M. DOI:10.1038/nature04515. PMID:16407890.

[4] Muñoz-Planillo، R؛ Kuffa، P؛ Martínez-Colón، G؛ Smith، BL؛ Rajendiran، TM؛ Núñez، G (27 يونيو 2013). "K⁺ efflux is the common trigger of NLRP3 inflammasome activation by bacterial toxins and particulate matter". Immunity. ج. 38 ع. 6: 1142–53. DOI:10.1016/j.immuni.2013.05.016. PMID:23809161. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

[4]

ع ن ت الكيمياء الحيوية
كيمياء نبات	كاربوهيدرات نشويات سكريات
كيمياء حيوان	انزيمات هرمونات سموم ليبيدات يوريا
عمليات حيوية	تنفس هوائي دورة حمض الستريك حلقة كالفن دورة اليوريا نسخ (وراثة)

ع ن ت الصيدلة
عام	تركيب تاريخ الصيدلة طب ما قبل التاريخ دواء دواء بوصفة نشاط دوائي فصل وصف الدواء عن صرفه
علوم صيدلانية	علم الأدوية ديناميكية دوائية علم الصيدلة الجيني حركية دوائية علم السموم كيمياء دوائية صيدلانيات علم العقاقير سبرانية صيدلانية
مهن	صيدلي فارماكونومي إقامة صيدلانية فني صيدلة كلية الصيدلة
مجالات الممارسة	صيدلة سريرية صيدلية صيدلي استشاري صيدلية المستشفى صيدلة نووية معلوماتية صيدلانية صيدلة تخصصية صيدلي بيطري
صناعة الدواء	تطوير العقاقير اكتشاف الدواء دواء تجريبي جديد إدارة فوائد الصيدلية قائمة شركات الأدوية تكاليف الدواء
تصنيف

نيجيريسين

المراجع

قائمة التصفح

بحث