|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
غراميسيدين
| |
| معرف | |
| رمز | |
| قاعدة بيانات تصنيف الناقل | 1.D.1 |
| قاعدة بيانات توجهات البروتينات في الأغشية | 69 |
| قاعدة بيانات توجهات البروتينات في الأغشية | 1grm |
| غراميسيدين | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Bacillus brevis gramicidin D |
| معرّفات | |
| CAS | 1405-97-6  |
| ك ع ت | R02R02AB30 AB30 |
| درغ بنك | DB00027 |
| كيم سبايدر | 3076403 |
| المكون الفريد | 5IE62321P4 |
| كيوتو | D04369 |
| ChEMBL | CHEMBL557217  |
| ترادف | Bacillus brevis gramicidin D |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C99H140N20O17 |
| الكتلة الجزيئية | 1882.3 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
غراميسيدين[1][2] هو خليط غير متجانس من ستة مركبات من المضادات الحيوية، gramicidins A، B و C، والتي تشكل 80٪، 6٪، و 14٪ على التوالي، والتي يتم الحصول عليها من التربة البكتيرية لأنواع العصوية القصيرة Bacillus brevis والتي تسمى مجتمعة غراميسيدين D.[3][4][5] غراميسيدين D هي pentadecapeptides الخطية، وهذا هو سلاسل مكونة من 15 الأحماض الأمينية. هذا هو على النقيض من غراميسيدين S التي هي سلسلة ببتيد دوري.
الاستخدام
غراميسيدين فعال ضد الجراثيم إيجابية الجرام، باستثناء العصيات إيجابية الجرام، وانتقائية ضد العضويات الدقيقة سالبة الجرام، مثل النيسرية. ويقتصر استخدامه على التطبيق الموضعي، لأنها تفضي إلى انحلال الدم في تركيزات أقل من موت الخلايا الجرثومية بحيث لا يمكن أن يعطى داخليا. تطبيقه على سطح الجلد لا يسبب أي ضرر.
التاريخ
في عام 1939 عالم الجراثيم الفرنسي رينيه دوبوس عزل مادة تيروثريسين وأظهرت لاحقا أن كانت تتألف من اثنين من المواد، غراميسيدين (20٪) و tyrocidine (80٪). وكانت هذه أول المضادات الحيوية التي يمكن تصنيعها تجاريا.
مراجع
- ^ Q113378673، ص. 222، QID:Q113378673
- ^ Q12193380، ص. 618، QID:Q12193380
- ^ "معلومات عن غراميسيدين على موقع kegg.jp". kegg.jp. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
- ^ "معلومات عن غراميسيدين على موقع drugbank.ca". drugbank.ca. مؤرشف من الأصل في 2019-08-02.
- ^ "معلومات عن غراميسيدين على موقع chemspider.com". chemspider.com. مؤرشف من الأصل في 2019-08-02.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: غراميسيدين |
