هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

نيجيريسين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
نيجيريسين
نيجيريسين
نيجيريسين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(2R)-2-[(2R,3S,6R)-6-{[(2S,4R,5R,7R,9R,10R)-2-{(2S,2′R,3′S,5R,5′R)-5′-[(2S,3S,5R,6R)-6-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-2,3′-dimethyl[2,2′-bioxolan]-5-yl}-9-methoxy-2,4,10-trimethyl-1,6-dixoaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl}-3-methyloxan-2-yl]propanoic acid
أسماء أخرى

Polyetherin A, Azalomycin M, Helixin C, Helix C

المعرفات
رقم CAS 28380-24-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 34230
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • OC(=O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H](CC[C@@H]1C)C[C@H]6O[C@]2(O[C@@](C)(C[C@H]2C)[C@H]3CC[C@](C)(O3)[C@@H]4O[C@H](C[C@@H]4C)[C@H]5O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]5C)[C@H](C)[C@H](OC)C6

  • 1S/C40H68O11/c1-21-11-12-28(46-33(21)26(6)36(42)43)17-29-18-30(45-10)27(7)40(48-29)25(5)19-38(9,51-40)32-13-14-37(8,49-32)35-23(3)16-31(47-35)34-22(2)15-24(4)39(44,20-41)50-34/h21-35,41,44H,11-20H2,1-10H3,(H,42,43)/t21-,22-,23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35+,37-,38-,39-,40+/m0/s1 ☑Y
    Key: DANUORFCFTYTSZ-SJSJOXFOSA-N ☑Y


    1/C40H68O11/c1-21-11-12-28(46-33(21)26(6)36(42)43)17-29-18-30(45-10)27(7)40(48-29)25(5)19-38(9,51-40)32-13-14-37(8,49-32)35-23(3)16-31(47-35)34-22(2)15-24(4)39(44,20-41)50-34/h21-35,41,44H,11-20H2,1-10H3,(H,42,43)/t21-,22-,23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35+,37-,38-,39-,40+/m0/s1
    Key: DANUORFCFTYTSZ-SJSJOXFOBS
الخواص
الصيغة الجزيئية C40H68O11
الكتلة المولية 724.96132 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

النيجيريسين هو مضاد حيوي مشتق من متسلسلة قؤوبة. تم وصف عزله في الخمسينيات،[1] وفي عام 1968 يمكن توضيح الهيكل عن طريق دراسة البلورات بالأشعة السينية .[2] تشبه بنية وخصائص النيجريسين المضاد الحيوي مونينسين. يتم الحصول عليه تجارياً كمنتج ثانوي أو ملوث عند تخمر الجلداناميسين. ويسمى أيضًا: بوليثيرين أ (Polyetherin A)، وهيلكسين س (Helixin C)، وأزالوميسين م (Azalomycin M)، والمضاد الحيوي K178، والمضاد الحيوي X-464.

في الماضي، كان النيجيريسين يستخدم كمضاد حيوي فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام . يمنع وظائف جولجي في الخلايا حقيقية النواة. كما أن قدرته على تحفيز تدفق K + تجعله منشطًا قويًا للجسيم الملتهب.[3] [4]

المراجع

  1. ^ "Alkali metal cation release and respiratory inhibition induced by nigericin in rat liver mitochondria". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 56 ع. 2: 654–8. 1966. Bibcode:1966PNAS...56..654G. DOI:10.1073/pnas.56.2.654. PMID:5229984. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  2. ^ "The structure of nigericin". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 33 ع. 1: 29–31. 1968. DOI:10.1016/0006-291X(68)90249-0. PMID:5696503.
  3. ^ Mariathasan، S؛ Weiss، DS؛ Newton، K؛ McBride، J؛ O'Rourke، K؛ Roose-Girma، M؛ Lee، WP؛ Weinrauch، Y؛ Monack، DM (9 مارس 2006). "Cryopyrin activates the inflammasome in response to toxins and ATP". Nature. ج. 440 ع. 7081: 228–32. Bibcode:2006Natur.440..228M. DOI:10.1038/nature04515. PMID:16407890.
  4. ^ Muñoz-Planillo، R؛ Kuffa، P؛ Martínez-Colón، G؛ Smith، BL؛ Rajendiran، TM؛ Núñez، G (27 يونيو 2013). "K⁺ efflux is the common trigger of NLRP3 inflammasome activation by bacterial toxins and particulate matter". Immunity. ج. 38 ع. 6: 1142–53. DOI:10.1016/j.immuni.2013.05.016. PMID:23809161. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=نيجيريسين&oldid=3402722»