|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
تصنيف:اضطرابات جسمية متنحية
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
 |
في كومنز صور وملفات عن: اضطرابات جسمية متنحية |
تصنيفات فرعية
يشتمل هذا التصنيف على 5 تصنيفات فرعية، من أصل 5.
صفحات تصنيف «اضطرابات جسمية متنحية»
يشتمل هذا التصنيف على 200 صفحة، من أصل 201.
(الصفحة السابقة) (الصفحة التالية)ا
- احمضاض دم بروبيونيكي
- ارتفاع حمض الغلوتاريك في الدم من النوع الأول
- اضطرابات طيف زيلويغر
- اعتلال الدماغ بالغليسين
- اعتلال عضلي خيطي
- البيلة الحمضمينية ثنائية الكربوكسيل
- التهاب الجلد النهائي المعوي
- الضمور العضلي النخاعي القاصي من النوع 1
- المهق عند البشر
- الوليد المهرج
- انشقاق البطن الخلقي
- انضمار الكلية
- انعدام الكاتالاز
- انعدام نهايات الأطراف
ب
ت
ث
ح
د
- داء أورباخ فيته
- داء أونفيريشت-لوندبورغ
- داء اختزان الغلايكوجين النمط الثالث
- داء اختزان الغلايكوجين النمط الثاني
- داء اختزان الغليكوجين النمط الأول
- داء اختزان الغليكوجين النمط الخامس
- داء الأورام الصفر المنتشرة الدماغية الوترية
- داء البلعمة
- داء البول القيقبي
- داء الخلايا المنجلية
- داء باتن
- داء تاي ساكس
- داء رقاص الكريات الشائكة
- داء ريفسام
- داء سالا
- داء ساندهوف
- داء سيستيني
- داء سيستيني كليوني
- داء شحمي مخاطي
- داء غوشيه
- داء كانافان
- داء لافورا
- داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي
- داء ليترير سايوي
- داء نيمان-بيك، النمط ج
- داء هارتنب
- داء ولمان
- داء ويلسون
ع
- عدم الحساسية الخلقية للألم مع عدم التعرق
- عوز أنزيم ميفالونات كيناز
- عوز إنزيم كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز 2
- عوز الأدينين فوسفوريبويل ترانسفيراز
- عوز البروتين الشحمي العائلي
- عوز السلفاتاز المتعدد
- عوز الفوماراز
- عوز الكارنيتين الأساسي الجهازي
- عوز نازع هيدروجين ألدهيد السكسينيك النصفي
- عوز نازعة أمين الأدينوزين
ف
م
- متلازمة 3C
- متلازمة أشر-هولجرين
- متلازمة ألبرز-هوتنلوشر
- متلازمة أومين
- متلازمة إمرسلوند-جراسبك
- متلازمة إيست
- متلازمة إيليس-فان كريفيلد
- متلازمة الأطراف الثفنية
- متلازمة الإبهام المقرب
- متلازمة التقوس الشرياني
- متلازمة الجلد المتجعد
- متلازمة الحفاظ الأزرق
- متلازمة الرقاد
- متلازمة العبداللات-دافيس-فراج
- متلازمة الفلح الوجهي لمالبوش
- متلازمة اللمفاويات العارية
- متلازمة الوادعي
- متلازمة انتلي بكسلر
- متلازمة بابيلون لوفيفر
- متلازمة بالير جيرولد
- متلازمة برنارد سوليير
- متلازمة بلوم
- متلازمة بهر
- متلازمة بيردون
- متلازمة بيندريد
- متلازمة ثلاثية أ
- متلازمة جارفيل ولانغ-نلسن
- متلازمة جليلي
- متلازمة جوهانسون-بليزارد
- متلازمة خلل التعظم الفكي الوجهي مع صغر الرأس
- متلازمة داء السلائل والورم الدبقي
- متلازمة دوبويتز
- متلازمة دوبين-جونسون
- متلازمة دونوهيو
- متلازمة دي بارسي
- متلازمة رابسون ميندينهال
- متلازمة روبرتس
- متلازمة روتور
- متلازمة رين
- متلازمة سانفيليبو
- متلازمة سلاي
- متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز
- متلازمة سنجد سقطي
- متلازمة شدياق-هيغاشي
- متلازمة شواخمان دايموند
- متلازمة غريسيلي
- متلازمة غولدمان فافر
- متلازمة غيتلمان
- متلازمة فرسر
- متلازمة فرط القشرانيات المعدنية الظاهرية
- متلازمة فيرنر
- متلازمة كاربنتر
- متلازمة كارتاجنر
- متلازمة كاندل
- متلازمة كفر راكب
- متلازمة كوكاين
- متلازمة كولشوتر تونز
- متلازمة كويتل
- متلازمة لارون
- متلازمة لورنس مون
- متلازمة لوسي - دريسكول
- متلازمة ماردن ووكر
- متلازمة موركيو
- متلازمة ميكل-جروبر
- متلازمة نقص الحمض النووي المتقدري
- متلازمة نيو-لاكسوفا
- متلازمة هيرلر
- متلازمة والكر- فاربرج
- متلازمة والكوت راليسون
- متلازمة يونس-فارون
- متلازمة يونغ-مادرس
- محفز جينات الأنترفيرون المرتبط باعتلال الاوعية الدموية وحدوثها عند الأطفال
- مرض اختزان في الجسميات الحالة
- مرض الموروث الفنلندي
- مرض غونتر
- مرض فاربر
- مرض كرابي
- مرض ماهفاش
- مرض ميليدا
- مرض نيمان-بيك
- ميتهيموغلوبينية الدم
ن
- نقص إنزيم لياز الأدينيلوسكسينات
- نقص البيوتينيداز
- نقص التصاق الكريات البيضاء
- نقص الجالاكتوز إبيميراس
- نقص الجالاكتوكيناز
- نقص العدلات الخلقي الشديد
- نقص بروتين الميتوكوندريا ثلاثي الوظائف
- نقص تنسج الغضروف والشعر
- نقص تنسج جسري مخيخي
- نقص تنسج خلايا لايديغ
- نقص فسفوفركتوكيناز
- نقص فيبرينوجين الدم الخلقي
- نقص نازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه متوسط السلسلة