تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
سلفاميرازين
سلفاميرازين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
4-amino-N-(4-methylpyrimidin-2-yl) benzenesulfonamide |
|
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 127-79-7 ![]() |
ك ع ت | D06D06BA06 BA06 J01ED07 (WHO) QJ01EQ17 (WHO) |
بوب كيم | CID 5325 |
درغ بنك | DB01581 |
كيم سبايدر | 5134 ![]() |
المكون الفريد | UR1SAB295F ![]() |
كيوتو | D02435 ![]() |
ChEBI | CHEBI:102130 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL438 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C11H12N4O2S |
الكتلة الجزيئية | 264.305 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
سلفاميرازين أو سولفاميرازين Sulfamerazine عبارة عن مركب عضوي وهو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. مضاد حيوي[1] من زمرة السلفوناميدات.
الاستعمال الطبي
السلفانيلاميد يستخدم كعامل مضاد للجراثيم. ويمكن استخدامه لعلاج التهاب الشعب الهوائية والتهاب البروستاتا والتهابات المسالك البولية. يمتص بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم.[2]
آلية العمل
يعمل على تثبيط تنافسي لحمض بارا أمينو بنزويك ويمنعه من الارتباط ب dihydropteroat الضروري لاصطناع حمض الفوليك.[2]
الآثار الجانبية
غثيان وإقياء واسهال وفرط حساسية، ندرة محببات، وفقر دم انحلالي.[2]
التخليق
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8c/Sulfamerazine_synthesis.svg/700px-Sulfamerazine_synthesis.svg.png)
المراجع
- ^ Sulfamerazine - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ أ ب ت DrugBank: Sulfamerazine نسخة محفوظة 01 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Roblin، R. O.؛ Williams، J. H.؛ Winnek، P. S.؛ English، J. P. (1940). "Chemotherapy. II. Some Sulfanilamido Heterocycles1". Journal of the American Chemical Society. ج. 62 ع. 8: 2002. DOI:10.1021/ja01865a027.
- ^ Sprague، J. M.؛ Kissinger، L. W.؛ Lincoln، R. M. (1941). "Sulfonamido Derivatives of Pyrimidines". Journal of the American Chemical Society. ج. 63 ع. 11: 3028. DOI:10.1021/ja01856a046.
وصلات خارجية
سلفاميرازين في المشاريع الشقيقة: | |