تيمافلوكساسين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تيمافلوكساسين

الاسم النظامي
1-(2,4-Difluorophenyl)-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
ك ع ت J01J01MA05 MA05
بوب كيم CID 60021
درغ بنك DB01405
كيم سبايدر 54143 ☑Y
المكون الفريد 1WZ12GTT67 ☒N
كيوتو D02469 ☒N
ChEBI CHEBI:77788 ☒N
ChEMBL CHEMBL277100 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H18F3N3O3 
الكتلة الجزيئية 417.381 غرام/mol

Temafloxacin (تسويقه من قبل مختبرات أبوت باسم Omniflox) هو فلوروكوينولون من المضادات الحيوية وكما أنه من الأدوية التي تم سحبها من البيع في الولايات المتحدة بعد وقت قصير من الموافقة عليه في عام 1992 وذلك بسبب آثاره السلبية الخطيرة التي أدت إلى ثلاث حالات وفاة.[1]

التاريخ

وتمت الموافقة على Omniflox لعلاج عدوى الجهاز التنفسي السفلي، الأعضاء التناسلية والتهابات المسالك البولية مثل التهاب البروستات، والتهاب الجلد في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء في يناير كانون الثاني عام 1992. والآثار الجانبية الشديدة، بما في ذلك الحساسية وفقر الدم الانحلالي،[2] تم تطويره في حوالي خمسين مريضا خلال الأشهر الأربعة الأولى من استخدامه، مما أدى إلى ثلاث حالات وفاة من المرضى. سحبت شركة أبوت الدواء من البيع في يونيو 1992.

الحرائك الدوائية

وعقب تناوله عن طريق الفم المركب يمتص جيدا من خلال القناة الهضمية. وعن طريق الفم التوافر البيولوجي أكبر من 90٪. Temafloxacin لديه انتشار جيد خلال الأنسجة في مختلف السوائل الحيوية والأنسجة، وخاصة في أنسجة الجهاز التنفسي، وإفرازات الأنف، اللوزتين، البروستاتا والعظام.[3] في هذه المناطق التراكيز تحقيق تساوي أو تكون أعلى من تلك الموجودة في مصل الدم.[4] والفلوروكوينولون لديه 7 - 8 ساعات نصف عمر.[5]

الاستخدامات الطبية

تتم الإشارة إلى المركب لعلاج عدوى الجهاز التنفسي السفلي (الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع، التفاقم من التهاب القصبات المزمن)، الأعضاء التناسلية والتهابات المسالك البولية (التهاب البروستاتا، المكورات البنية والتهاب الإحليل غير السيلاني، التهابات عنق الرحمالبشرة والأنسجة الرخوة.[6][7][8][9]

المراجع

  1. ^ Temafloxacin - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ Rubinstein، E. (2001). "History of quinolones and their side effects". Chemotherapy. 47 Suppl 3: 3–8, discussion 44–8. DOI:10.1159/000057838. PMID:11549783.
  3. ^ Sorgel F, Naber KG, Kinzig M, Mahr G, Muth P (ديسمبر 1991). "Comparative pharmacokinetics of ciprofloxacin and temafloxacin in humans: a review". Am. J. Med. ج. 91 ع. 6A: 51S–66S. DOI:10.1016/0002-9343(91)90312-L. PMID:1662896. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Sörgel F (1992). "Penetration of temafloxacin into body tissues and fluids". Clin Pharmacokinet. 22 Suppl 1: 57–63. DOI:10.2165/00003088-199200221-00010. PMID:1319872. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  5. ^ Pankey GA (ديسمبر 1991). "Temafloxacin: an overview". Am. J. Med. ج. 91 ع. 6A: 166S–172S. PMID:1662889. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  6. ^ Pankey GA (ديسمبر 1991). "Temafloxacin: an overview". Am. J. Med. ج. 91 ع. 6A: 166S–172S. DOI:10.1016/0002-9343(91)90332-R. PMID:1662889. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  7. ^ Gentry LO (ديسمبر 1991). "Review of quinolones in the treatment of infections of the skin and skin structure". J. Antimicrob. Chemother. 28 Suppl C: 97–110. PMID:1787128. مؤرشف من الأصل في 2020-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2014-10-17.
  8. ^ Wise R (ديسمبر 1991). "Comparative penetration of selected fluoroquinolones into respiratory tract fluids and tissues". Am. J. Med. ج. 91 ع. 6A: 67S–70S. DOI:10.1016/0002-9343(91)90313-M. PMID:1662897. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  9. ^ Symonds WT, Nix DE (سبتمبر 1992). "Lomefloxacin and temafloxacin: two new fluoroquinolone antimicrobials". Clin Pharm. ج. 11 ع. 9: 753–66. PMID:1325892. اطلع عليه بتاريخ 2014-10-17.
إخلاء مسؤولية طبية