زونيساميد

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
زونيساميد
زونيساميد
زونيساميد
الاسم النظامي
بنزو-إسوكسازول-3-ميثان سلفوناميد
اعتبارات علاجية
اسم تجاري زونغران
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a603008
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
توافر حيوي ~100%[1]
ربط بروتيني 40%[1]
استقلاب (أيض) الدواء الكبد عن طريق سيتوكروم 3A4
عمر النصف الحيوي ساعات في الدم
إخراج (فسلجة) الكلي(62%) والبراز( 3%)
معرّفات
CAS 68291-97-4 ☑Y
ك ع ت N03N03AX15 AX15
بوب كيم CID 5734
IUPHAR 7047
درغ بنك DB00909
كيم سبايدر 5532 ☑Y
المكون الفريد 459384H98V ☑Y
كيوتو D00538 ☑Y
ChEBI CHEBI:10127 
ChEMBL CHEMBL750 
بنك بيانات البروتين ligand ID ZON (PDBe, RCSB PDB)
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H8N2O3S 
الكتلة الجزيئية 212.227 غرام/مول
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 162 °C (324 °F)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

زونيساميد هوأحد أعضاء عائلة السلفوناميد المضادة للاختلاج المعتمدة للاستخدام كعلاج مساعد في البالغين المصابين بالنوبات ذات البداية الجزئية؛ والتشنج الصرعي، وأنواع النوبات المختلطة من متلازمة لينوكس-غاستوت، والرمع العضلي، والنوبة التوترية الرمعية.[2]

الاستخدام الطبي

النوبات

تمت الموافقة على استخدام زونيساميد في الولايات المتحدة،[3] والمملكة المتحدة،[4] وأستراليا[5] كعلاج مساعد لللنوبات الجزئية في البالغين وفي اليابان كعلاج مساعد وأساسي للنوبات الجزئية (البسيطة والمعقدة والمعممة بشكل ثانوي) والنوبات المًعممة (التوترية، التوتري-الرمعية، والغياب غير النمطي) والنوبات المركبة.[6]

بالنسبة للصرع، استخدمت معظم الدراسات الزونيساميد عن طريق الفم في جرعات يومية تتراوح من 200 إلى 600 ملليغرام / يوم، مقسمة إلى جرعتين يوميًا، معدلة للحفاظ على مستويات المصل من 15 إلى 40 ميكروجرام / مليلتر.[7][8][9][10]

خلل الحركة المتأخر

في تجربة مُسماة مفتوحة، خفف الزونيساميد من أعراض خلل الحركة المتأخر.[11]

السمنة

كما تمت دراسة استخدام الزونيساميد في علاج السمنة[12] مع تأثيرات إيجابية كبيرة على فقدان وزن الجسم، وهناك ثلاث تجارب سريرية جارية لهذا المؤشر.[13][14][15]  يُباع الزونيساميد في الأسواق كعلاج للسمنة ممزوجًا مع بوبروبيون، تحت اسم العلامة التجارية إمباتيك.

الصداع النصفي

تمت دراسة الزونيساميد كعلاج وقائي للصداع النصفي، كما أثبت فعاليته أيضًا في بعض حالات آلام الأعصاب.

الاكتئاب ثنائي القطب

كما تم استخدامه بدون تصريح من قبل الأطباء النفسيين كعلاج للاكتئاب ثنائي القطب.[16][17]

الآثار الجانبية

الآثار الجانبية حسب معدل الحدوث

تشمل الآثار الجانبية الشائعة ( حدثت في أكثر من 10% من الحالات) ما يلي:[1][18][19]

تشمل الآثار الجانبية المنتشرة ( حدثت في 1-10% من الحالات) ما يلي

التفاعلات الدوائية

عُرف عن الزونيساميد وغيرها من مثبطات الأنهيدراز الكربوني مثل التوبيرامات، والفوروسيميد، والهيدروكلوروثيازيد أنهت تتداخل دوائيًا مع الأموباربيتال، مما يؤدي إلى تخدير غير كافٍ خلال اختبار وادا.[20] يتفاعل الزونيساميد أيضا مع مثبطات الأنهيدراز الكربوني الأخرى لزيادة إمكانية حدوث الحماض الأيضي.[1]

بالإضافة إلى ذلك، يتم تثبيط عملية التمثيل الغذائي للزونيساميد من قبل كيتوكونازول، وسيكلوسبورين، وميكونازول، وفلوكونازول وكاربامازيبين (في ترتيب تنازلي) بسبب آثارها على إنزيم سيتوكروم 3A4.[21]

ومن المعروف أن الزونيساميد يثبط انزيمات السيتوكروم بي 450 عند تناوله في تركيزات علاجية.[22]

آلية العمل

الزونيساميد هو دواء مضاد للتشنج مصنف كيميائيًا على أنه من عائلة السولفوناميد ولا علاقة له بمضادات الاختلاج الأخرى. الآلية الدقيقة لتأثير الزونيساميد المضاد للتشنجات غير معروفة، على الرغم من أنه يعتقد أنه ثثبط قنوات الصوديوم وقنوات الكالسيوم من النوع T، الأمر الذي يؤدي إلى تثبيط فرط التزامن للخلايا العصبية (وبالتالي تثبيط آلية حدوث التشنجات).[5] كما يُصنف الزونيساميد أيضًا من مثبطات الأنهيدراز الكربوني الضعيفة ( (على غرار مضاد الاختلاج أسيتازولاميد). كما يعرف عنه أيضًا التأثيرعلى الانتقال العصبي لحمض الغاما-أمينوبيوتيريك وحمض الجلوتاميك.[5][23][24][25][26]

الحركة الدوائية

الامتصاص

امتصاص الزونيساميد متغير، ولكنه ذو معدل امتصاص سريع نسبيًا إذ يصل تركيزه إلى الذروة في حوالي 2.8-3.9 ساعة. يقترب التوافر البيولوجي للزونيساميد من 100٪ ولا تؤثر المواد الغذائية على التوافر البيولوجي للزونيساميد ولكنها قد تؤثر على معدل الامتصاص.[22][27]

الأيض

يتم أيض الزونيساميد في الغالب من قبل النظير الإنزيمي سيتوكروم 3A4 ، ولكن تدخل إنزيمات CYP3A7 و CYP3A5،[28] أيضًا في تحويله إلى إلى 2- سولفامويل أستيل - فينول عن طريق الانقسام الاختزالي لحلقة 1,2 بنزيسوكسازول.[29]

التاريخ

تم اكتشاف الزونيساميد من قبل أونو وزملائه في عام 1972.[30] وبدأت شركة داينيبون سوميتومو فارما (داينيبون فارماسيوتيكال سابقًا) توزيعه في الأسواق في عام 1989 تحت مسمى إكسيغران في اليابان.[31] كما سوقته شركة إيلان في الولايات المتحدة ابتداءًا من عام 2000 تحت مسمى زونغران، قبل أن تننقل شركة إيلان حقها في تسويق الزونيساميد لشركة إيساي المحدودة في عام 2004.[32] وزعت شركة إيساي أيضًا زونغران في أسواق آسيا (الصين وتايوان، وأربعة عشر دولة أخرى)[33] وأوروبا (بدءًا من ألمانيا والمملكة المتحدة).[34]

مراجع

  1. ^ أ ب ت ث "Zonegran® Product Information". TGA eBusiness Services. SciGen (Australia) Pty Ltd. 4 أبريل 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-10-15. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-18.
  2. ^ Comprehensive Pharmacy Review, Leon Shargel, 6th edition, p988
  3. ^ Élan Pharmaceuticals Inc (22 أغسطس 2003). "NDA 20-789/S-001; Zonegran (zonisamide) Capsules 25, 50, 100 mg FDA Approvable Labeling Text" (PDF). Zonisamide Approval History. Food and Drug Administration. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-02-12. اطلع عليه بتاريخ 2009-08-24.
  4. ^ Eisai Ltd. (2005). "Zonegran Summary of Product Characteristics". electronic Medicines Compendium. Medicines.org.uk. مؤرشف من الأصل في 2018-07-10. اطلع عليه بتاريخ 2005-11-13.
  5. ^ أ ب ت Rossi, S، المحرر (2013). Australian Medicines Handbook (ط. 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN:978-0-9805790-9-3.
  6. ^ Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. (2004). "EXCEGRAN Tablets 100 mg & EXCEGRAN Powder 20%" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2007-09-28. اطلع عليه بتاريخ 2006-03-13.
  7. ^ Shimizu A, Ikoma R, & Shimizu T: Effects and side effects of zonisamide during long-term medication. Curr Ther Res 1990; 47:696-706
  8. ^ Iinuma K, Handa I, Fueki N, et al: Effects of zonisamide (AD-810) on refractory epilepsy in children: special reference to temporal lobe abnormalities. Curr Ther Res 1988; 43:281-282
  9. ^ Sakamoto K, Kurokawa T, Tomita S, et al: Effects of zonisamide in children with epilepsy. Curr Ther Res 1988; 43:378-383
  10. ^ Shimizu A, Yamamoto J, Yamada Y, et al: The antiepileptic effect of zonisamide in patients with refractory seizures. Curr Ther Res 1987; 42:147-155
  11. ^ Iwata, Y؛ Irie, S؛ Uchida, H؛ Suzuki, T؛ Watanabe, K؛ Iwashita, S؛ Mimura, M (15 أبريل 2012). "Effects of zonisamide on tardive dyskinesia: a preliminary open-label trial". Journal of the Neurological Sciences. ج. 315 ع. 1–2: 137–140. DOI:10.1016/j.jns.2011.12.010. PMID:22285275.
  12. ^ Gadde، Kishore M.؛ Franciscy، Deborah M.؛ Wagner, II، H. Ryan؛ Krishnan، K. Ranga R. (أبريل 2003). "Zonisamide for Weight Loss in Obese Adults: A Randomized Controlled Trial". Journal of the American Medical Association. ج. 289 ع. 14: 1820–1825. DOI:10.1001/jama.289.14.1820. PMID:12684361.
  13. ^ University of Cincinnati (2005). "Zonegran in the Treatment of Binge Eating Disorder Associated With Obesity". ClinicalTrials.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-08-19. اطلع عليه بتاريخ 2006-05-04.
  14. ^ Tuscaloosa Research؛ Education Advancement Corporation (2005). "Zonegran for the Treatment of Weight Gain Associated With Psychotropic Medication Use: A Placebo-Controlled Trial". ClinicalTrials.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-08-19. اطلع عليه بتاريخ 2006-05-04.
  15. ^ National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) (2006). "Zonisamide for Weight Reduction in Obese Adults". ClinicalTrials.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-08-19. اطلع عليه بتاريخ 2006-05-04.
  16. ^ Brian D. Loftus (2004). "Zonegran". مؤرشف من الأصل في 2016-08-21. اطلع عليه بتاريخ 2006-11-29.
  17. ^ Hasegawa، Hisanori (مايو 2004). "utilization of zonisamide in patients with chronic pain or epilepsy refractory to other treatments: a retrospective, open label, uncontrolled study in a VA hospital". Curr Med Research Opinion. ج. 20 ع. 5: 577–580. DOI:10.1185/030079904125003313. PMID:15140322.
  18. ^ "Zonegran 25, 50, 100 mg Hard Capsules". electronic Medicines Compendium. Eisai Ltd. 8 أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2018-10-16. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-18.
  19. ^ "zonisamide (Rx) - Zonegran". Medscape Reference. WebMD. مؤرشف من الأصل في 2018-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-18.
  20. ^ Bookheimer، Susan؛ Schrader، Lara M.؛ Rausch، Rebecca؛ Sankar، Raman؛ Engel، Jerome Jr. (فبراير 2005). "Reduced anesthetization during the intracarotid amobarbital (Wada) test in patients taking carbonic anhydrase-inhibiting medications". Epilepsia. ج. 46 ع. 2: 236–43. DOI:10.1111/j.0013-9580.2005.23904.x. PMID:15679504. مؤرشف من الأصل في 2021-04-27.[وصلة مكسورة]
  21. ^ Nakasa، H.؛ Nakamura H؛ Ono S؛ Tsutsui M؛ Kiuchi M؛ Ohmori S؛ Kitada M. (أبريل 1998). "Prediction of drug-drug interactions of zonisamide metabolism in humans from in vitro data". European Journal of Clinical Pharmacology. ج. 54 ع. 2: 177–83. DOI:10.1007/s002280050442. PMID:9626925.
  22. ^ أ ب "Zonegran 25, 50, 100 mg Hard Capsules". Electronic Medicines Compendium (eMC). مؤرشف من الأصل في 2019-02-14. اطلع عليه بتاريخ 2017-04-12.
  23. ^ Leppik، Ilo E. (ديسمبر 2004). "Zonisamide: chemistry, mechanism of action, and pharmacokinetics". Seizure. ج. 13 ع. Suppl 1: S5–9, discussion S10. DOI:10.1016/j.seizure.2004.04.016. PMID:15511691.
  24. ^ Mimaki، T؛ Suzuki، Y؛ Tagawa، T؛ Karasawa، T؛ Yabuuchi، H (مارس 1990). "Interaction of zonisamide with benzodiazepine and GABA receptors in rat brain". Medical Journal of Osaka University. ج. 39 ع. 1–4: 13–7. PMID:1369646.
  25. ^ Mimaki، T؛ Suzuki، Y؛ Tagawa، T؛ Karasawa، T؛ Yabuuchi، H (مارس 1990). "[3H]zonisamide binding in rat brain". Medical Journal of Osaka University. ج. 39 ع. 1–4: 19–22. PMID:1369647.
  26. ^ Ueda، Y؛ Doi، T؛ Tokumaru، J؛ Willmore، J (19 أغسطس 2003). "Effect of zonisamide on molecular regulation of glutamate and GABA transporter proteins during epileptogenesis in rats with hippocampal seizures". Molecular Brain Research. ج. 116 ع. 1–2: 1–6. DOI:10.1016/S0169-328X(03)00183-9. PMID:12941455.
  27. ^ Zonisamide - DrugBank نسخة محفوظة 02 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  28. ^ Ohmori، S.؛ Nakasa H؛ Asanome K؛ Kurose Y؛ Ishii I؛ Hosokawa M؛ Kitada M (8 مايو 1998). "Differential catalytic properties in metabolism of endogenous and exogenous substrates among CYP3A enzymes expressed in COS-7 cells". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1380 ع. 3: 297–304. DOI:10.1016/s0304-4165(97)00156-6. PMID:9555064.
  29. ^ Stiff، D. D.؛ Robicheau JT؛ Zemaitis MA. (يناير 1992). "Reductive metabolism of the anticonvulsant agent zonisamide, a 1,2-benzisoxazole derivative". Xenobiotica. ج. 22 ع. 1: 1–11. DOI:10.3109/00498259209053097. PMID:1615700.
  30. ^ Shah J، Kent Shellenberger، Daniel M. Canafax (15 يونيو 2002) [1972]. "Zonisamide". Antiepileptic Drugs (ط. Fifth). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 873. ISBN:0-7817-2321-3. اطلع عليه بتاريخ 2007-11-07.
  31. ^ Dainippon Sumitomo Pharma Co. Ltd. (2005). "Company History". Company Information. Dainippon Sumitomo Co., Ltd. مؤرشف من الأصل في 2006-02-13. اطلع عليه بتاريخ 2005-11-12.
  32. ^ Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd. (2004). "Transfer of Rights Agreement for North America and Europe Reached on Zonegran". News Releases for Dainippon Pharmaceutical in 2004. Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. مؤرشف من الأصل في 2006-02-13. اطلع عليه بتاريخ 2005-11-12.
  33. ^ Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd. (2005). "Dainippon Pharmaceutical and Eisai Conclude Agreement for the Development, Manufacture and Marketing of the Anti-Epileptic Agent Zonisamide in Asia". Dainippon Pharmaceutical News Releases for 2005. Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. مؤرشف من الأصل في 2006-02-22. اطلع عليه بتاريخ 2005-11-12.
  34. ^ Eisai Co. Ltd. (2005). "Eisai Announces Launch of Zonegran (zonisamide), Treatment For Epilepsy In the UK and Germany". Eisai 2005 News Releases. Eisai Co., Ltd. مؤرشف من الأصل في 2012-02-07. اطلع عليه بتاريخ 2005-11-12.

روابط خارجية

إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=زونيساميد&oldid=2213993»