تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
سكسينيميد
سكسينيميد | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Pyrrolidine-2,5-dione[1] |
|
أسماء أخرى | |
Succinimide |
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C4H5NO2 |
الكتلة المولية | 99.08 غ/مول |
المظهر | مسحوق بلوري أبيض |
الكثافة | 1.41 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 123–125 °س |
نقطة الغليان | 285–290 °س |
الذوبانية في الماء | ؟ غ/100 مل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
سكسينيميد أو سكسينميد[2] هو مركب عضوي صيغته الكيميائية المجملة C4H5NO2، وهو ينتمي إلى مجموعة الإيميدات الوظيفية، وهو إيميد حمض السكسينيك، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة مسحوق بلوري أبيض.
التحضير
يمكن أن يحضّر هذا المركب من تفاعل الأمونيا مع أنهيدريد السكسينيك. كما يمكن أن يحضّر من التفكك الحراري لمركب سكسينات الأمونيوم.[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري أبيض، وهو سهل الانحلالية في الماء والإيثانول، ولكنه ضعيف الانحلال في الإيثر. يؤدي تسخين المركب إلى درجات حرارة تتجاوز 287 °س إلى تفككه.
الاستخدامات
تستخدم المركبات الكيميائية المشتقة من هذا المركب والمعروفة باسم «السكسينيميدات» في المجال الدوائي على هيئة مضادات اختلاج.[4]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 869. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ لجنة الكيمياء والصيدلة بالمجمع (1994). معجم الكيمياء والصيدلة (ط. الأولى). مجمع اللغة العربية بالقاهرة. ج. الثاني. ص. 207.
- ^ H. T. Clarke and Letha Davies Behr "Succinimide" Organic Syntheses 1936, volume 16, 75. دُوِي:10.15227/orgsyn.016.0075.
- ^ Zhao، Zefeng؛ Yue، Jiangxin؛ Ji، Xiaotong؛ Nian، Meng؛ Kang، Kaiwen؛ Qiao، Haifa؛ Zheng، Xiaohui (2021). "Research progress in biological activities of succinimide derivatives". Bioorganic Chemistry. ج. 108: 104557. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104557. PMID:33376010. S2CID:229722680.
سكسينيميد في المشاريع الشقيقة: | |