|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
برولينتان
| برولينتان | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-(1-phenylpentan-2-yl)pyrrolidine | |
| اعتبارات علاجية | |
| طرق إعطاء الدواء | oral, intranasal, rectal |
| معرّفات | |
| CAS | 493-92-5  [cas] |
| ك ع ت | N06N06BX14 BX14 |
| بوب كيم | CID 14592 |
| كيم سبايدر | 13930  |
| المكون الفريد | EM4YZW677H |
| ChEMBL | CHEMBL2111047 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H23N |
| الكتلة الجزيئية | 217.35 g/mol |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 133 °C (271 °F) |
| نقطة الغليان | 153 °C (307 °F) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
برولينتان (بالإنجليزية: Prolintane) هو مركب كيميائي منشط[1] للجهاز العصبي يعمل على غلق مستقبلات الدوبامين-نوربينفرين. كان يستخدم في الغالب من قبل الطلاب والعمال كمنشط، ولكن تم الإبلاغ عن العديد من حالات إساءة استخدام للدواء.[2]
انظر أيضًا
مراجع
- ^ Hollister، L. E.؛ Gillespie، H. K. (مارس–أبريل 1970). "A New Stimulant, Prolintane Hydrochloride, Compared with Dextroamphetamine in Fatigued Volunteers". The Journal of Clinical Pharmacology. ج. 10 ع. 2: 103–109. DOI:10.1177/009127007001000205. PMID:4392006.
- ^ Kyle، P. B.؛ Daley، W. P. (سبتمبر 2007). "Domestic Abuse of the European Rave Drug Prolintane". Journal of Analytical Toxicology. ج. 31 ع. 7: 415–418. DOI:10.1093/jat/31.7.415. PMID:17725890. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.
إخلاء مسؤولية طبية
| برولينتان في المشاريع الشقيقة: | |