بيمولين
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
| بيمولين | |
|---|---|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  |
بيمولين هو دواء منبه يستخدم في علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه والنوم القهري.[1] أوقف في معظم البلدان بسبب مشاكل نادرة ولكنها خطيرة مع تسمم الكبد.[2][3] الدواء يؤخذ عن طريق الفم.[1]
تشمل الآثار الجانبية للبيمولين الأرق وانخفاض الشهية وآلام البطن والتهيج والصداع.[4][1] في حالات نادرة يمكن أن يسبب الدواء تلفًا خطيرًا في الكبد، ويمكن أن يؤدي ذلك إلى زراعة الكبد أو الوفاة.[5][6] بيمولين هو منبه نفسي ويعمل كمثبط انتقائي لاسترداد الدوبامين وعامل إطلاق.[4][7][1] فهو يعمل بمثابة ناهض غير مباشر لمستقبلات الدوبامين.[8] البيمولين له تأثير ضئيل على النوربينفرين وبالتالي فهو له تأثير ضئيل أو معدوم على القلب والأوعية الدموية أو تأثيرات محاكية للودي، على عكس العديد من المنشطات الأخرى.[4][7][1]
صنع البيمولين في عام 1913 ولكن لم يكتشف كمنشط حتى الثلاثينيات ولم يستخدم في علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حتى عام 1975.[9][10][4] سحب بسبب تسمم الكبد في العديد من البلدان بين عامي 1997 و 2005 بما في ذلك الولايات المتحدة.[11][6][12] ومع ذلك يظل متاحًا في اليابان لعلاج الخدار بجرعات أقل من الجرعات المستخدمة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.[3] بيمولين مادة خاضعة للرقابة من الجدول الرابع في الولايات المتحدة بسبب علاقتها بالمنشطات الأخرى واحتمال إساءة استخدامها.[13][14] يبدو أن احتمال إساءة استخدامه أقل من المنشطات الأخرى.[4]
المراجع
- ^ أ ب ت ث ج "Cylert (Pemoline)" (PDF). FDA. ديسمبر 2002. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2014-02-15.
- ^ "Narcolepsy: current treatment options and future approaches". Neuropsychiatr Dis Treat. ج. 4 ع. 3: 557–66. يونيو 2008. PMID:18830438.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ أ ب "Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), Pemoline, and What Is a Signal?". Clin Ther. ج. 39 ع. 4: 665–669. أبريل 2017. DOI:10.1016/j.clinthera.2017.03.008. PMID:28366595.
- ^ أ ب ت ث ج Patrick، Kennerly S.؛ Markowitz، John S. (نوفمبر 1997). "Pharmacology of methylphenidate, amphetamine enantiomers and pemoline in attention-deficit hyperactivity disorder". Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. ج. 12 ع. 6: 527–546. DOI:10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6<527::AID-HUP932>3.0.CO;2-U. ISSN:0885-6222.
- ^ "Pemoline ingestion in children: a report of five cases and review of the literature". J Clin Pharmacol. ج. 42 ع. 3: 275–82. مارس 2002. DOI:10.1177/00912700222011292. PMID:11865963.
- ^ أ ب "Pemoline hepatotoxicity and postmarketing surveillance". J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. ج. 40 ع. 6: 622–9. يونيو 2001. DOI:10.1097/00004583-200106000-00006. PMID:11392339.
- ^ أ ب "Pharmacological aspects of human and canine narcolepsy". Prog Neurobiol. ج. 52 ع. 1: 27–78. مايو 1997. DOI:10.1016/s0301-0082(96)00070-6. PMID:9185233.
- ^ "Neuropsychopharmacological mechanisms of stimulant drug action in attention-deficit hyperactivity disorder: a review and integration". Behav Brain Res. ج. 94 ع. 1: 127–52. يوليو 1998. DOI:10.1016/s0166-4328(97)00175-7. PMID:9708845.
- ^ Chemische Berichte, 1913, vol.46, p. 2083
- ^ Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 11, #14 p. 3,7
- ^ "Off-label psychopharmacologic prescribing for children: history supports close clinical monitoring". Child Adolesc Psychiatry Ment Health. ج. 2 ع. 1: 24. سبتمبر 2008. DOI:10.1186/1753-2000-2-24. PMID:18793403.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|PMCID=تم تجاهله يقترح استخدام|pmc=(مساعدة) - ^ "A surveillance method for the early identification of idiosyncratic adverse drug reactions". Drug Saf. ج. 31 ع. 2: 169–80. 2008. DOI:10.2165/00002018-200831020-00006. PMID:18217792.
- ^ Annual Estimates Of Requirements Of Narcotic Drugs, Manufacture Of Synthetic Drugs, Opium Production And Cultivation Of The نسخة محفوظة December 5, 2005, على موقع واي باك مشين.
- ^ DEA office of Diversion Control site: Federal Register publications of CSA schedules, 2014 Q1
| بيمولين في المشاريع الشقيقة: | |
