أمفيبرامون
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
| أمفيبرامون | |
|---|---|
-Amfepramone-Structural_Formulae_V1.svg) | |
| الاسم النظامي | |
| (RS)-2-diethylamino-1-phenylpropan-1-one | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | Diethylpropion |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a682037 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B |
| طرق إعطاء الدواء | فموي |
| معرّفات | |
| CAS | 134-80-5  |
| ك ع ت | A08A08AA03 AA03 |
| بوب كيم | CID 7029 |
| درغ بنك | DB00937 |
| كيم سبايدر | 6762 |
| المكون الفريد | 19V2PL39NG |
| كيوتو | D07444  |
| ChEBI | CHEBI:4530  |
| ChEMBL | CHEMBL1194666 |
| ترادف | Diethylpropion |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C13H19NO |
| الكتلة الجزيئية | 205.30 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أمفيبرامون(بالإنجليزية: Amfepramone)هو دواء ينتمي إلى عائلة المنشطات من الفينيثيلامين ، الأمفيتامين ، و الكاثينون التي يتم استخدامها بوصفها كابحات للشهية .[1][2]
الصيدلية
أمفيبارامون نفسه يفتقر إلى أي تقارب لنقل أحادي الأمين وبدلا من ذلك يعمل بمثابة دواء مساعد للإثكاثينون . (Ethcathinone) و الأمفيبرامون، وهو ضعيف جدا مقارنة بالدوبامين و السيروتونين .[3] ونتيجة لذلك، يمكن أن تعتبر أساسا ethcathinone والأمفيبرامون انتقائية بافراز الإفراج عن وكلاء (تلك السلطات).
الأثار الجانبية
ويعتقد أن سوء احتمال الأثار الجانبية لدواء أمفيبارامون هي منخفضة نسبيا.[4][5][6][7]
الكيمياء
ان رد الفعل الكيميائي للأمفيبرامون يكون مع ثنائي الإيثيلامين لانتاج المنتج، الذي هو ثنائي إيثيل البروبيون.[8][9]
المراجع
- ^ Brayfield, A، المحرر (30 يناير 2013). "Diethylpropion Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. مؤرشف من الأصل في 2020-04-14. اطلع عليه بتاريخ 2014-07-18.
- ^ "TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances" (PDF). إدارة السلع العلاجية, Department of Health and Ageing, Australian Government. يوليو 1999: 42. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-02-11.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(مساعدة) - ^ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). "Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. ج. 6 ع. 17: 1845–1859. DOI:10.2174/156802606778249766. PMID:17017961. مؤرشف من الأصل في 2017-03-26.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Cohen, S. (1977). "Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic". Psychosomatics. ج. 18 ع. 1: 28–33. PMID:850721. مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة) - ^ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (2009). "Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse". Journal of Psychopharmacology. ج. 23 ع. 4: 419–427. DOI:10.1177/0269881109103113. PMID:19329547.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release". Dailymed. National Institutes of Health. مؤرشف من الأصل في 2016-08-27.
- ^ Caplan, J. (1963). "Habituation to Diethylpropion (Tenuate)". Canadian Medical Association Journal. ج. 88: 943–944. PMC:1921278. PMID:14018413.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|شهر=تم تجاهله (مساعدة) - ^ US patent 3001910, "Anorexigenic Propiophenones", issued 1961-09-26, assigned to Temmler-Werke
- ^ Hyde، J. F.؛ Browning، E.؛ Adams، R. (1928). "Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine". Journal of the American Chemical Society. ج. 50 ع. 8: 2287–2292. DOI:10.1021/ja01395a032.
وصلات اضافية
http://www.drugs.com/international/amfepramone.html
http://tenuate.multifind24.com/65248/snit2/11110011/10/tenuate.html
| أمفيبرامون في المشاريع الشقيقة: | |
إخلاء مسؤولية طبية