تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
إيبايسيلين
إيبايسيلين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
معرّفات | |
CAS | 26774-90-3 |
ك ع ت | J01J01CA07 CA07 |
بوب كيم | CID 71392 |
كيم سبايدر | 64486 |
المكون الفريد | 3LU1L73C8Y |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H21N3O4S |
الكتلة الجزيئية | 351.420 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
إيبايسيلين أو إيبايسيللين Epicillin هو INN[1] عبارة عن مضاد حيوي من زمرة أمينوبنسلين.[2][3]
إيبيسيلين هو من ذوات الطيف الموسعة، وهي شبه صناعية من البنسلينات الأمينية النشطة المضادة للبكتيريا. إيبيسيلين يرتبط ويثبط نشاط البنسلبن ملازم البروتينات (PBPs) الموجودة على الغشاء الداخلي لجدار الخلية البكتيرية. يقوم بتثبيط PBPs و يتداخل مع الروابط العرضية لسلاسل الببتيدوغليكان اللازمة لقوة وصلابة جدار الخلية البكتيرية. بهذا يقطع تركيب جدار الخلية البكتيرية مما يحدث إضعافاً لجدار الخلية البكتيرية، في نهاية المطاف يسبب تحلل الخلية.[4]
تجارب العلاج الكيميائي
إيبيسيلين يسلك نشاط علاجي ممتازة عندما يعطى عن طريق الفم أو تحت الجلد للفئران المصابة بمجموعة من الجراثيم المسببة للأمراض. هذه السلالات شملت المكورات العقدية المقيحة، المكورات العنقودية الذهبية، المتقلبة الرائعة، اشرشياكولاي والسالمونيلا schottmuelleri والزائفة الزنجارية، سلالات من الكائنات الحية الدقيقة المختارة بوصفها نموذجية هي التي تسبب في كثير من الأحيان العدوى السريرية الخطيرة الناتجة من غير- البنسليناز. في مقارنات العلاج الكيميائي عن طريق الفم من التتراسيكلين، الكلورامفينيكول، السيفالكسين، الأمبيسيلين، إيبيسيلين، وهذا الأخير، باستثناءات طفيفة.[5]
مصادر
- ^ Epicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ "SpringerLink - Journal Article". مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-26.
- ^ Mombelli G (May 1981). "[Aminopenicillin: when, how, what kind?]". Schweiz Med Wochenschr (بالألمانية). 111 (18): 641–5. PMID:7244588.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 12 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.